2-甲酰基-1,4-苯二羧酸 | 69526-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-1,4-苯二羧酸
• 英文名称: 2-formylterephthalic acid
• CAS: 69526-90-5
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: KKFCDLZHSHTRSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C
• 沸点：
  451.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-1,4-苯二羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-羧基苯酞
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氰基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-甲酰基-1,4-苯二羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种利用脂肪族叔胺基团官能化金属有机骨架的原位方法

  摘要：

  用N，N-二烷基甲酰胺溶剂对含甲酰基的连接基进行金属催化的还原胺化反应与溶剂热配位组合同时发生，从而导致新型MOF被脂族叔氨基官能化。这说明了通过原位有机转化功能化MOF的新型一锅法。用氨基部分官能化的UiO-66 MOF是Knoevenagel缩合反应的高活性多相催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0cc05568a

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THE METHOD FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR METHODE DE PREPARATION
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2005019162A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides hydroxamic acid derivatives represented by the following formula (I), having anti-aging efficacy and a method for preparation thereof: wherein, R1 is or, herein, R5 and R6 each independently represents a hydrogen atom, a C1-C10 alkyl group or a C3-C6 cyclic alkyl group; R2 is CONH, NHCO, CONR7 or NR7CO, herein, R7 represents a C1-C10 alkyl group; R3 is (CH)n-, herein, n=0 or 1; and R4 is a hydrogen atom or a C1-C10 alkyl group. Further, the present invention provides skin-care external compositions for preventing skin aging, containing said hydroxamic acid derivatives represented by the formula (I) as an active ingredient.

  本发明提供了以下式(I)所代表的羟羧胺衍生物，具有抗衰老功效以及其制备方法：其中，R1为或，此处，R5和R6分别独立表示氢原子、C1-C10烷基或C3-C6环烷基；R2为CONH、NHCO、CONR7或NR7CO，此处，R7表示C1-C10烷基；R3为(CH)n-，此处，n=0或1；R4为氢原子或C1-C10烷基。此外，本发明提供了用作预防皮肤衰老的护肤外用组合物，含有所述式(I)代表的羟羧胺衍生物作为活性成分。
• A general approach to spirolactonized Si-rhodamines
  作者：Baogang Wang、Xiaoyun Chai、Weiwei Zhu、Ting Wang、Qiuye Wu

  DOI：10.1039/c4cc06178k

  日期：——

  A general approach has been developed for the synthesis of spirolactonized Si-rhodamines (SiRBs). The alternative synthetic route provides a facile opportunity to access various SiRBs bearing ring-expanded scaffolds and substituents for conjugation. By click reaction, a near-infrared (NIR) mitochondrial tracker was prepared, displaying specific mitochondrial staining in cells.

  已经开发了一种用于合成螺乳酸化硅罗丹明（SiRBs）的通用方法。替代合成路线为获取各种具有环扩展支架和替代基的SiRBs提供了简单的机会。通过点击反应，制备了一种近红外（NIR）线粒体追踪剂，在细胞中显示出特定的线粒体染色。
• 一类具有双蛋白激活位点的孔雀绿衍生物及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112939907A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一类具有双蛋白激活位点的孔雀绿衍生物及其合成方法和应用。该孔雀绿衍生物的结构式如(I)所示，其合成方法具有总产率高、反应条件简单、操作方便、能够大量制备、底物选择范围广等优点。其具有两个蛋白激活位点的特性，可应用于荧光成像、荧光探针和刺激响应材料等领域。
• 一类近红外孔雀绿染料及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN111333668B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明提供了一类近红外孔雀绿染料及其合成方法和应用，该染料的结构式如(1)所示，该化合物的制备方法是将久洛尼定衍生物与相应的醛在酸催化下经高温回流反应得到；其具有近红外吸收，刺激响应等特点，可应用于刺激响应材料、生物荧光探针和生物荧光成像等领域。
• Methods for synthesizing rhodamine dyes
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US10093806B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Described herein are methods for the regioselective synthesis of substituted rhodamine dyes.

  本文介绍了取代型罗丹明染料的区域选择性合成方法。