(3aR,5S,6R,6aR)-5-benzoyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl cinnamate | 1233484-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6R,6aR)-5-benzoyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl cinnamate
• CAS: 1233484-14-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: IJJAMIRKDHSSSJ-COWZSFORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-5-benzoyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl cinnamate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 L-酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-cinnamoyl-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  甲壳内酯B和C的不同全合成及其抗增殖活性的评估

  摘要：

  通过利用双丙酮d-葡萄糖（4）作为手性前体，实现了细胞毒性天然产物（+）-内酯B（2）和C（3）的不同总合成。合成靶标2和3的关键步骤是将苯基溴化镁立体选择性地添加到二糖衍生物中，肉桂酸残基的区域选择性引入以及通过合适的半缩醛的环缩形成立体特异性的呋喃内酯环。麦德鲁姆酸的衍生物。合成（+）-crassalactone C（3不需要保护），除了在商业上可获得的起始原料4中已经存在的双丙酮化物功能。由相同的起始原料制备（+）-克拉内酯B（2），需要在整个合成过程中使用单个甲硅烷基醚保护基。评价合成的天然产物对PC3，HT29和A549人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.040
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 148.75h， 生成 (3aR,5S,6R,6aR)-5-benzoyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  甲壳内酯B和C的不同全合成及其抗增殖活性的评估

  摘要：

  通过利用双丙酮d-葡萄糖（4）作为手性前体，实现了细胞毒性天然产物（+）-内酯B（2）和C（3）的不同总合成。合成靶标2和3的关键步骤是将苯基溴化镁立体选择性地添加到二糖衍生物中，肉桂酸残基的区域选择性引入以及通过合适的半缩醛的环缩形成立体特异性的呋喃内酯环。麦德鲁姆酸的衍生物。合成（+）-crassalactone C（3不需要保护），除了在商业上可获得的起始原料4中已经存在的双丙酮化物功能。由相同的起始原料制备（+）-克拉内酯B（2），需要在整个合成过程中使用单个甲硅烷基醚保护基。评价合成的天然产物对PC3，HT29和A549人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.040

文献信息

• Divergent synthesis of cytotoxic styryl lactones isolated from Polyalthia crassa. The first total synthesis of crassalactone B
  作者：Velimir Popsavin、Goran Benedeković、Mirjana Popsavin、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.114

  日期：2010.6

  The first total synthesis of (+)-crassalactone B (2) and a new syntheses of (+)-crassalactone C (3) has been achieved starting from d-glucose. The natural products 2 and 3 can be selectively accessed by changing the conditions for TBDPS cleavage in the final intermediate 16. The synthesized natural products were evaluated for their cytotoxic activity against a panel of human tumour cell lines.

  从d-葡萄糖开始，首次合成了（+）-B内酯B（2）和新的（+）cr内酯C（3）。通过改变最终中间体16中TBDPS裂解的条件，可以选择性地获得天然产物2和3。评价合成的天然产物对一组人类肿瘤细胞系的细胞毒性活性。