methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α,β-D-glucopyranoside | 85317-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α,β-D-glucopyranoside
• CAS: 85317-33-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: ABANJXSWBOVPIX-QXYAVYRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α,β-D-glucopyranoside 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl-2,6,7-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucohept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics Communication 2. Synthesis of the C9-C13 fragment of erythronolides A and C and megalonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958405
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α,β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2