1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose | 81076-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 81076-83-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: CDELEOWTSWZCHN-YCDQRNBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 methyl-2,6,7-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucohept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics Communication 2. Synthesis of the C9-C13 fragment of erythronolides A and C and megalonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958405
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 3. Revised synthesis of C9- C13 segment of erythronolide A.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90023-1

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 7. New synthesis of C9-C13 fragment of erythronolide A
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf01142802

  日期：1985.5
• Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide
  作者：N.K. Kochetkov、A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、N.D. Zelinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82945-2

  日期：1981.1