1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-β-D-galactopyranose | 76706-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,6-Anhydro-2-deoxy-2,4-di-C-methyl-β-D-galactopyranose；(1R,2R,3R,4R,5R)-2,4-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diol
• CAS: 76706-48-4
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: WOGTZHHSVAIINC-PVFLNQBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-β-D-galactopyranose 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 dimsyl sodium 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-O-mesyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R,4R,5R)-2-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素的合成。1. 14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段的合成。

  摘要：

  许多14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段是从左葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82944-0

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 2. Synthesis of the C9-C13 fragment of erythronolides A and C and megalonolide
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958405

  日期：1982.11
• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 1. Synthesis of the C1-C6 fragment of 14-membered macrolide antibiotics
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958404

  日期：1982.11