methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-O-mesyl-β-D-galactopyranoside | 81076-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-O-mesyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 81076-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆S
• 分子量: 358.456
• InChiKey: POUGMJAXXYHAAP-YRVYGCIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-O-mesyl-β-D-galactopyranoside 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(benzyloxy)-2-methoxy-3,5,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 dimsyl sodium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-O-mesyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 3. Synthesis of the C9-C13 fragments of oleandonolide and erythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958406

  日期：1982.11