1,6-anhydro-2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose | 81076-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,6-Anhydro-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-β-D-galactopyranose；(1S,2R,3S,4R,5R)-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 81076-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: MVEXVRIEPKNUBZ-RFBJSHEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1,1-dimercaptopropylene-2,4,6,7-tetradesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-D-galactoheptoaldose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. Communication 8. Synthesis of acyclic forms of C9-C13 fragment of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142803
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,6-anhydro-2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-methyldesoxy sugars: Desoxygenation of tertiary alcohol xanthogenates and hydrozirconation of exomethylene derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952937

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 3. Synthesis of the C9-C13 fragments of oleandonolide and erythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958406

  日期：1982.11
• Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide
  作者：N.K. Kochetkov、A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、N.D. Zelinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82945-2

  日期：1981.1
• Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00953634

  日期：1989.2
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 438-447
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——