N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide | 908143-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 908143-45-3
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 528.605
• InChiKey: YEXDDIOZQPEHOC-JWJOAQAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 oxazinin-2
  参考文献：
  名称：

  来自有毒贻贝的恶嗪嗪：在合成模型的基础上，分离出新型恶嗪嗪并重新分配恶嗪-1和-2的C-2构型

  摘要：

  对来自北亚得里亚海的一批有毒贻贝（Mytilus galloprovincialis）的分析导致分离出一种新型的oxazinin，oxazinin-4。已通过广泛的NMR分析阐明了其结构，包括相对的立体化学。在确定oxazinin-4的绝对立体化学和重新分配先前从有毒贝类中分离并进行立体结构表征的oxazinin-1和-2的绝对C-2构型方面，合成oxazinins的途径至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.070
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-acetoxymethyl-5-(4-benzyloxyphenyl)-1,3-oxazolidine-2-one 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 N-[(1R,2R)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  来自有毒贻贝的恶嗪嗪：在合成模型的基础上，分离出新型恶嗪嗪并重新分配恶嗪-1和-2的C-2构型

  摘要：

  对来自北亚得里亚海的一批有毒贻贝（Mytilus galloprovincialis）的分析导致分离出一种新型的oxazinin，oxazinin-4。已通过广泛的NMR分析阐明了其结构，包括相对的立体化学。在确定oxazinin-4的绝对立体化学和重新分配先前从有毒贝类中分离并进行立体结构表征的oxazinin-1和-2的绝对C-2构型方面，合成oxazinins的途径至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.070

文献信息

• Oxazinins from toxic mussels: isolation of a novel oxazinin and reassignment of the C-2 configuration of oxazinin-1 and -2 on the basis of synthetic models
  作者：Patrizia Ciminiello、Carmela Dell'Aversano、Ernesto Fattorusso、Martino Forino、Silvana Magno、Federico Umberto Santelia、Vassilios I. Moutsos、Emmanuel N. Pitsinos、Elias A. Couladouros

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.070

  日期：2006.8

  The analysis of a batch of toxic mussels (Mytilus galloprovincialis) from the Northern Adriatic Sea led to the isolation of a novel oxazinin, oxazinin-4. Its structure including the relative stereochemistry has been elucidated through extensive NMR analysis. A synthetic route to oxazinins has been crucial in establishing the absolute stereochemistry of oxazinin-4 and for reassigning the absolute C-2

  对来自北亚得里亚海的一批有毒贻贝（Mytilus galloprovincialis）的分析导致分离出一种新型的oxazinin，oxazinin-4。已通过广泛的NMR分析阐明了其结构，包括相对的立体化学。在确定oxazinin-4的绝对立体化学和重新分配先前从有毒贝类中分离并进行立体结构表征的oxazinin-1和-2的绝对C-2构型方面，合成oxazinins的途径至关重要。