(1S,3S,4R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-2-methylidene-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)cyclohexan-1-ol | 192633-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-2-methylidene-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 192633-07-1
• 化学式: C₂₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 386.604
• InChiKey: UKJAIOXHWRMYCP-DMUMMCEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-2-methylidene-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)cyclohexan-1-ol 在 敌草腈 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到(1S,2R,3R,6R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-7-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双环[2.2.2]辛烷衍生物的片段化反应有效合成紫杉烷C环

  摘要：

  从甲基（E，S）-3-（2）立体合成化合物3（不含7-羟基的紫杉醇的C / D环部分）和化合物4（O-肉桂酰基紫杉醇-I（2）的C环部分）。，（2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）-2-戊烯酸酯（5）使用双环[2.2.2]辛烷衍生物9的片段化反应作为关键步骤得到10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01069-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三丁基膦 、 sodium 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 (1S,3S,4R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-2-methylidene-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双环[2.2.2]辛烷衍生物的片段化反应有效合成紫杉烷C环

  摘要：

  从甲基（E，S）-3-（2）立体合成化合物3（不含7-羟基的紫杉醇的C / D环部分）和化合物4（O-肉桂酰基紫杉醇-I（2）的C环部分）。，（2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）-2-戊烯酸酯（5）使用双环[2.2.2]辛烷衍生物9的片段化反应作为关键步骤得到10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01069-1