N-(tetraoxyethylene)phenylamine | 106263-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tetraoxyethylene)phenylamine
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Anilinoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 106263-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: AJEUHTUOCIJIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tetraoxyethylene)phenylamine 、 溴乙酸 在 sodium carbonate 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 N-苯基-3-氧代-1-氮杂-15-冠-5
  参考文献：
  名称：

  Matsushima, Kenji; Nakatsuji, Yohji; Kawamura, Norio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 255 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 、 苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-(tetraoxyethylene)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Matsushima, Kenji; Nakatsuji, Yohji; Kawamura, Norio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 255 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ-Al2O3 catalyzed direct synthesis of diamines from N-alkylation of amines with diols through a borrowing hydrogen strategy
  作者：Liandi Wang、Wei He、Kaikai Wu、Songbo He、Chenglin Sun、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.100

  日期：2011.12

  Direct synthesis of diamines has been efficiently realized from the N-alkylation of amines with diols by means of heterogeneous bimetallic Pt-Sn/gamma-Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, molar ratio Pt:Sn = 1:3) through a 'Borrowing Hydrogen' strategy under ligand-free conditions. The present methodology provides an environmentally benign route to diamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Plucinski,J., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 1135 - 1137
  作者：Plucinski,J.

  DOI：——

  日期：——
• Matsushima, Kenji; Nakatsuji, Yohji; Kawamura, Norio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 255 - 256
  作者：Matsushima, Kenji、Nakatsuji, Yohji、Kawamura, Norio、Okahara, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——