2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 | 5197-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: tetra(ethylene glycol) chlorohydrine；2-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol；11-chloro-3,6,9-trioxa-undecan-1-ol；Triaethylenglykol-mono-(2-chlor-aethylaether)；11-Chlor-3,6,9-trioxa-undecan-1-ol；2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 5197-66-0
• 化学式: C₈H₁₇ClO₄
• 分子量: 212.674
• InChiKey: ISYSKYJOWFLWCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.34°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2059 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到2-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2021018018A1
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  两类新型卟啉-富勒烯杂化物的合成和阳离子介导的电子相互作用

  摘要：

  C60 独特的光物理性质产生了重要的研究，重点是将其用作共价结合的供体 - 受体对中的受体。 1 特别是，卟啉连接的 C60 杂化物的光物理性质受到了相当多的关注。 2 已经表明分子内电子从卟啉转移到 C60 以生成离子对，使用锌卟啉和极性溶剂中的游离碱二元组发生得非常快；在非极性溶剂中，可以看到 C60* 的有效形成。2a,g,3 这种基态相互作用的程度归因于连接子强制执行的刚性构象。 2,3 在此我们报告了有效合成以及两类新型卟啉-C60 杂化物的计算和光物理研究。这些杂种（即 dyads) 的独特之处在于 (i) 它们的合成利用了收敛策略，提供了丰富的新结构阵列，包括第一个氮杂连接的卟啉 - 富勒烯杂化物，(ii) 尽管卟啉部分没有严格连接到C60，电子相互作用仍然发生在基态，并且 (iii) 阳离子诱导与开链冠醚模拟物 6 和 8 形成复合物，其中复合态和未复合态之间存在动态平衡（参见方案

  DOI：

  10.1021/ja970486s

文献信息

• Bis(oxofluorenediyl)oxacyclophanes: Synthesis, Crystal Structure and Complexation with Paraquat in the Gas Phase
  作者：Nikolay G. Lukyanenko、Tatiana I. Kirichenko、Alexander Yu Lyapunov、Alexander V. Mazepa、Yurii A. Simonov、Marina S. Fonari、Mark M. Botoshansky

  DOI：10.1002/chem.200400870

  日期：2005.1

  The crystal packing in all cases is also sustained by weak C--HO hydrogen bonds. FAB mass spectral analysis of mixtures of the larger oxacyclophanes (m=3 and m=4) and a paraquat moiety revealed peaks corresponding to the loss of one and two PF(6) (-) counterions from the 1:1 complexes formed. However, no signals were observed for complexes of the paraquat moiety with the smaller oxacyclophane (m=2)

  已合成新的草酸环烷家族的前三个代表，该家族包含通过[-CH（2）CH（2）O-]（m）间隔基（m = 2-4）连接的两个2,7-二氧芴酮片段。相对于以可比较的收率形成的较大的草环而言，最小的草环芳烃（m = 2）的产率要高得多。对模型化合物的分子建模和NMR光谱分析表明，草酸环烷酮收率的本质差异是由准环中间体的形成引起的。准环中间体由于芴酮单元之间的分子内pi-pi堆积相互作用而被预先组织为大环化。这些草酰环烷酮的固态结构表现出分子内和分子间pi-pi堆积相互作用，这些相互作用决定了芴酮主链中的矩形形状以及具有平行或T形排列的分子的晶体堆积。在所有情况下，晶体堆积都通过弱的C-HO氢键来维持。FAB质谱分析较大的oxacyclophanes（m = 3和m = 4）和百草枯部分的混合物显示峰对应于从形成的1：1络合物损失一个和两个PF（6）（-）抗衡离子。但是，没有观察到百草枯部分与较小的草酰环己烯（m
• Intramolecular cyclization of N,N-di(oligooxyethylene)amines: A new synthesis of monoaza crown ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80119-1

  日期：1982.1

  metal hydroxide was investigate. It was found that the monoarenesulfonates of N,N-di(oligooxyethylene)amines were first formed as intermediates, and their subsequent intramolecular cyclization gave N-unsubstituted monoaza crown ethers rather selectively.

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。
• Synthesis and Properties of First Bis(fluoreno)crownophanes
  作者：A. Yu. Lyapunov、T. I. Kirichenko、E. Yu. Kulygina、N. G. Luk’yanenko

  DOI：10.1007/s11178-005-0138-6

  日期：2005.1

  Alkylation of 2,7-dihydroxy-9H-fluoren-9-one with 2-(2-chloroethoxy)ethanol, 2-[2-(2-chloroethoxy)-ethoxy]ethanol, and 2-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}ethanol in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate gave 78–80% of the corresponding diols which were treated with p-toluenesulfonyl chloride in a dioxanechloroform mixture in the presence of triethylamine at 0– 5°C (30 h). The resulting bis(p-toluene-sulfonates) were brought into condensation with 2,7-dihydroxy-9H-fluoren-9-one in a very dilute solution in dimethylformamide containing anhydrous potassium carbonate at 80–85°C. Appropriate treatment of the reaction mixture, followed by chromatographic purification afforded 53–27% of the first representatives of a new class of cyclophanes, bis(oxofluoreno)crownophanes. Raising the temperature to 95–105°C resulted in an appreciable decrease of the product yield. The yield of the target products did not increase on replacement of potassium carbonate by cesium carbonate.

  将2,7-二羟基-9H-芴-9-酮与2-(2-氯乙氧基)乙醇、2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙醇和2-2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙醇在碳酸钾存在下的二甲基FORMAMIDE中进行烷基化，得到相应的二醇收率为78-80%。然后将这些二醇与对甲苯磺酰氯在含有三乙胺的二氧六环-氯仿混合溶液中在0-5°C反应30小时。得到的双（对甲苯磺酸盐）与在80-85°C条件下的含有无水碳酸钾的二甲基福尔马酮稀溶液中的2,7-二羟基-9H-芴-9-酮发生了缩合反应。对反应混合物进行适当处理后，再经过色谱纯化得到了一类新型环方烃的53-27%的代表性产物，称为双(氧芴)冠方烃。将温度提高到95-105°C会显著降低产物的产率。而用铯碳酸盐替代碳酸钾，并没有提高目标产物的产率。
• Synthesis and Luminescence Spectral Properties of New 2,7-Dihydroxy-9H-fluoren-9-one Derivatives
  作者：T. I. Kirichenko、S. B. Meshkova、Z. M. Topilova、A. V. Kiriyak、A. Yu. Lyapunov、E. Yu. Kulygina、N. G. Luk’yanenko

  DOI：10.1007/s11176-005-0212-3

  日期：2005.2

  A number of new 2,7-dihydroxyfluorenone derivatives containing side-chain oligoethylene glycol fragments with terminal hydroxy, p-tolylsulfonyl, azido, and amino groups were synthesized. When the side chain has a certain length, an interaction between the terminal group and the fluorenone fragment becomes possible, which considerably changes photoluminescence properties of the molecule.

  合成了一系列新型的2,7-二羟基弗伦酮衍生物，这些衍生物含有带有末端羟基、对甲苯磺酰基、叠氮基和氨基的侧链聚乙烯 glycol 片段。当侧链达到一定长度时，末端基团与弗伦酮片段之间可能发生相互作用，这显著改变了分子的光致发光性质。
• Synthesis and properties of first representatives of crownophanes containing the f luorenone and naphthalene fragments
  作者：N. G. Lukyanenko、A. Yu. Lyapunov、T. I. Kirichenko

  DOI：10.1007/s11172-007-0149-2

  日期：2007.5

  A new family of crownophanes containing the fluorenone and naphthalene fragments linked by oligo(oxyethylene) bridges were synthesized. Reactions of these ligands with the paraquat dication gave inclusion complexes of the pseudorotaxane type that were detected by FAB mass spectrometry, 1H NMR spectroscopy, and electronic absorption spectroscopy.

  合成了一类新的冠烷烃家族，该家族包含荧光酮和萘片段，通过寡(氧乙烯)桥连接。这些配体与对甲氧基二阳离子的反应生成了伪旋转轴型的包合物，采用了FAB质谱、1H NMR光谱和电子吸收光谱进行了检测。