methyl 2-<3-<<<(1,1-dimethylthyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxy-pyrid-4-yl>-2-hydroxyethanoate | 243469-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-<3-<<<(1,1-dimethylthyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxy-pyrid-4-yl>-2-hydroxyethanoate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxypyridin-4-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 243469-75-2
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅Si
• 分子量: 341.48
• InChiKey: BBJVXVZKCRNRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<3-<<<(1,1-dimethylthyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxy-pyrid-4-yl>-2-hydroxyethanoate 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-<3-<<<(1,1-dimethylthyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxypyrid-4-yl>ethanoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的2-甲氧基吡啶的制备研究

  摘要：

  描述了2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-甲腈（3）的合成及其通过C（4）甲基的烷基化转化为吡啶基乙酸酯6的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360313
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 methyl 2-<3-<<<(1,1-dimethylthyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxy-pyrid-4-yl>-2-hydroxyethanoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的2-甲氧基吡啶的制备研究

  摘要：

  描述了2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-甲腈（3）的合成及其通过C（4）甲基的烷基化转化为吡啶基乙酸酯6的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360313

文献信息

• Studies on the preparation of 3,4-disubstituted 2-methoxypyridines
  作者：Marcelo M. M. Pelisson、Gil Valdo José Da Silva、Derrick L. J. Clive、Don M. Coltart、Fraser A. Hof

  DOI：10.1002/jhet.5570360313

  日期：1999.5

  The synthesis of 2-methoxy-4-methylpyridine-3-carbonitrile (3) and its conversion, by way of alkylation of the C(4) methyl group, into the pyrodyl acetic acid ester 6 is described.

  描述了2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-甲腈（3）的合成及其通过C（4）甲基的烷基化转化为吡啶基乙酸酯6的方法。