2-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone hydrobromide | 876392-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)ethanone hydrobromide；2-Bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)ethan-1-one hydrobromide；2-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 876392-01-7
• 化学式: BrH*C₇H₅BrClNO
• 分子量: 315.392
• InChiKey: ZBCWNFUTXYIEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone hydrobromide 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(3-ethylsulfonylpyridine-2-yl)-6-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法

  摘要：

  提供对有害生物具有优异防除效果的组成物。该有害节肢动物防除组成物包含式（1）中所示的化合物，以及选择自氮类化合物、合成拟除虫菊酯、苯基吡啶、大环内酯、二酰胺和其他化合物中的一种或多种化合物，具有对有害节肢动物具有优异防除效力。提供对有害节肢动物具有优异防除效力的有害节肢动物防除组成物。【选择图】无

  公开号：

  JP2015117194A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.4 g的产率得到2-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法

  摘要：

  提供对有害生物具有优异防除效果的组成物。该有害节肢动物防除组成物包含式（1）中所示的化合物，以及选择自氮类化合物、合成拟除虫菊酯、苯基吡啶、大环内酯、二酰胺和其他化合物中的一种或多种化合物，具有对有害节肢动物具有优异防除效力。提供对有害节肢动物具有优异防除效力的有害节肢动物防除组成物。【选择图】无

  公开号：

  JP2015117194A

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN TREATING HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINO SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2019053427A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  There is herein provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof,wherein the ring containing Q1to Q5, and the groups R1, R2 and R3, have meanings as provided in the description.

  本文提供了一个式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中环含有Q1至Q5，以及基团R1、R2和R3的含义如描述中所提供。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Heteroaryl substituted beta-hydroxyethylamines for use in treating hyperglycaemia
  申请人：ATROGI AB

  公开号：US11357757B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  There is herein provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the ring containing Q1 to Q5, and the groups R1, R2 and R3, have meanings as provided in the description.

  本文提供了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中含有 Q1 至 Q5 的环以及基团 R1、R2 和 R3 的含义如描述中所提供。
• HETEROARYL SUBSTITUTED BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN TREATING HYPERGLYCAEMIA
  申请人：Atrogi AB

  公开号：EP3681872A1

  公开（公告）日：2020-07-22