1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮 | 131109-75-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 3-Chlor-2-acetyl-pyridin；2-acetyl-3-chloropyridine；1-(3-chloro-2-pyridinyl)ethanone
• CAS: 131109-75-6
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: GMXZSVFWDQBSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有害生物防除組成物およびその用途

  摘要：

  提供具有优秀防除效力对有害生物的有害生物防除组成物。采用式（1）：[式中，各符号表示明细中定义的化合物。]所示的化合物，以及从群（a）或群（b）中选择的一个或多个化合物组成的有害生物防除组成物。【选择图】无

  公开号：

  JP2017036339A
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-氯-2-氰基吡啶 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues

  摘要：

  提供了(7-吡啶基-4-苯基氨基喹唑啉-2-基)-甲醇类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这种配体的方法。

  公开号：

  US20050215575A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN TREATING HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINO SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2019053427A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  There is herein provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof,wherein the ring containing Q1to Q5, and the groups R1, R2 and R3, have meanings as provided in the description.

  本文提供了一个式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中环含有Q1至Q5，以及基团R1、R2和R3的含义如描述中所提供。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190106411A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Provided is a compound of formula (I) or an N-oxide thereof, wherein Het 1 represents Het 1 -1, Het 1 -2, Het 1 -3, Het 1 -4 or Het 1 -5, and the remaining variable groups are as defined in the specification. The compound of formula (I) or N-oxide compound thereof has an excellent control effect against arthropod pests.

  提供的是化合物的公式(I)或其N-氧化物，其中Het1代表Het1-1、Het1-2、Het1-3、Het1-4或Het1-5，其余变量基团如规范中所定义。公式(I)的化合物或其N-氧化物对节肢动物害虫具有出色的控制效果。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• [EN] 2-SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE 2-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055003A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2020146636A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to the discovery of novel compounds that can be used to treat and/or prevent heart failure in a subject. In certain embodiments, the compounds of the invention are sulfide: quinone oxidoreductase (SQOR) inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention increase physiological levels of H2S in the subject. In yet other embodiments, administration of the compounds of the invention treats and/or prevents hypertension, and/or atherosclerosis, and/or pathological cardiac remodeling that leads to heart failure in the subject.

  本发明涉及发现的新化合物，可用于治疗和/或预防受试者的心力衰竭。在某些实施例中，本发明的化合物是硫化物：喹喔醌氧还酶（SQOR）抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物增加受试者体内H2S的生理水平。在另一些实施例中，给予本发明的化合物治疗和/或预防受试者的高血压，和/或动脉粥样硬化，和/或导致心力衰竭的病理性心脏重塑。