3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-glycero-hex-3-enofuranos-5-ulose | 87641-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-glycero-hex-3-enofuranos-5-ulose
• CAS: 87641-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: QONYJPHUPKAAAH-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-glycero-hex-3-enofuranos-5-ulose 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,7,8,-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-C-methyl-α-D-glycero-D-gulo-octofuranose
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdo-1,4-furanose 在 molecular sieve 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-glycero-hex-3-enofuranos-5-ulose
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5

文献信息

• Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1 - 6
  作者：Oikawa, Yuji、Nishi, Takao、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——