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| 178686-45-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
178686-45-8
化学式
C13H20O5
mdl
——
分子量
256.299
InChiKey
LFUOFZXBHPIZDZ-LSCVPOLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸羟胺sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on zoapatanol: Construction of oxepanes via an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition strategy
    摘要:
    The nitrones derived from beta-allyloxyaldehydes with a beta-quaternary centre cyclized to give six- instead of seven-membered O-heterocycles exclusively whereas a nitrile oxide derived from a gamma-allyloxyaldehyde with a gamma-quaternary centre cyclized to yield an oxepane ring as the sole product. Using the latter intramolecular nitrile oxide cycloaddition as the key step, optically active oxepane 5, which is a suitable intermediate for a synthesis of zoapatanol 1, has been constructed from D-glucose. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00149-8
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose 在 咪唑4-二甲氨基吡啶sodium hydroxide重铬酸吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 34.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on zoapatanol: Construction of oxepanes via an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition strategy
    摘要:
    The nitrones derived from beta-allyloxyaldehydes with a beta-quaternary centre cyclized to give six- instead of seven-membered O-heterocycles exclusively whereas a nitrile oxide derived from a gamma-allyloxyaldehyde with a gamma-quaternary centre cyclized to yield an oxepane ring as the sole product. Using the latter intramolecular nitrile oxide cycloaddition as the key step, optically active oxepane 5, which is a suitable intermediate for a synthesis of zoapatanol 1, has been constructed from D-glucose. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00149-8
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