7-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyloxy)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamido)-3,5-dihydroxyheptanoic acid | 1261253-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyloxy)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamido)-3,5-dihydroxyheptanoic acid
• 英文别名: 7-[[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]amino]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
• CAS: 1261253-55-7
• 化学式: C₄₃H₆₉NO₉
• 分子量: 744.022
• InChiKey: NFPACKJKNHCUNE-KIIUFMFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 7-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyloxy)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamido)-3,5-dihydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1

文献信息

• Lupeol-type triterpene derivatives as antivirals
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US09067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型鲁皮醇型三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• US9067966B2
  申请人：——

  公开号：US9067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30