N,N-dimethyl-(8-nitro-7-quinolyl)methanesulfonamide | 105199-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-(8-nitro-7-quinolyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 7-(Dimethylaminosulfonylmethyl)-8-nitroquinoline；N,N-dimethyl-1-(8-nitroquinolin-7-yl)methanesulfonamide
• CAS: 105199-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: CKRKFRJJIODNSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 N,N-dimethyl-(8-nitro-7-quinolyl)methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到ethyl 3-(8-nitro-7-quinolyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of (Nitroaryl)ethylene Derivativesviathe Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  从容易获得的硝基苯磺酰基化合物出发，通过代亲核取代，开发出了一种合成双键上含有抽电子取代基的（硝基芳基）乙烯衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28280
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基喹啉 、 1-氯-N,N-二甲基甲磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N,N-dimethyl-(8-nitro-7-quinolyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Makosza, Mieczyslaw; Kinowski, Andrzej; Danikiewicz, Witold, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 1, p. 69 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAKOSZA, M.;TYRALA, A., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1142-1144
  作者：MAKOSZA, M.、TYRALA, A.

  DOI：——

  日期：——