1-氯-N,N-二甲基甲磺酰胺 | 35427-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-N,N-二甲基甲磺酰胺
• 英文名称: 1-chloro-N,N-dimethylmethane sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-(chloromethane)sulphonamide；N,N-dimethyl-1-chloromethanesulfonamide；N,N-dimethylchloromethanesulfonamide；1-Chloro-N,N-dimethylmethanesulfonamide
• CAS: 35427-68-0
• 化学式: C₃H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD03085928
• 分子量: 157.621
• InChiKey: ZXITUKQGFPKRMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  213.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-N,N-二甲基甲磺酰胺 、 4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4-chloropyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。

  公开号：

  WO2019243535A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲磺酰氯 生成 1-氯-N,N-二甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  TAMARU, MASATOSHI;OGAWA, HARUKI;NISHIMURA, TASIMUMI;TAKAHASHI, YOSHIMASA;+, J. PESTIC. SCI., 13,(1988) N 1, 1-6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroderivatives of five-membered heteroaromatic compounds
  作者：Mieczyslaw Makosza、Ewa Kwast

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00445-e

  日期：1995.7

  Nitro derivatives of thiophene, furan and pyrrole react with carbanions containing leaving groups giving products of replacement of hydrogen with functionalized alkyl substituents. Many specific features of this reaction are discussed.

  噻吩，呋喃和吡咯的硝基衍生物与含有离去基团的碳负离子反应，生成被官能化的烷基取代基取代氢的产物。讨论了该反应的许多具体特征。
• Discovery and optimization of thienopyridine derivatives as novel urea transporter inhibitors
  作者：Yan Zhao、Min Li、Bowen Li、Shun Zhang、Aoze Su、Yongning Xing、Zemei Ge、Runtao Li、Baoxue Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.060

  日期：2019.6

  further development. To overcome these shortcomings, the structure modification of thienoquinoline was carried out in this study, which led to the discovery of novel thienopyridine derivatives as specific urea transporter inhibitors. Further optimization obtained the promising preclinical candidate 8n with not only excellent inhibition effect on urea transporters and diuretic activity on rat model, but

  尿素转运蛋白（UTs）在尿液浓缩机制中起着重要作用，被公认为是开发具有保盐利尿活性的小分子抑制剂的新型靶标。硫喹啉衍生物是我们小组确定的一类新型UT-B抑制剂，在动物模型中起着重要的利尿作用。然而，差的溶解度和低的生物利用度限制了它的进一步发展。为了克服这些缺点，本研究对噻吩并喹啉进行了结构修饰，从而发现了新型噻吩并吡啶衍生物作为特定的尿素转运蛋白抑制剂。进一步的优化获得了有希望的临床前候选药物8n 对大鼠模型的尿素转运蛋白和利尿活性均具有优异的抑制作用，还具有一定的水溶性和Log P值。
• Formation of aziridine and cyclopropane rings in reaction of quinozalines and naphthyridines with α-halocarbanions
  作者：J. Goliński、M. Mákosza、A. Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88157-5

  日期：1983.1

  Quinoxalines and 1,5-,1.6-,1.7- and 1.8-naphthyridines react easily with chloromethyl phenyl sulfone and N,N-dialkyl chloromethanesulfonamides in the presence of base to give tetracyclic bis-aziridines and cyclopropae-aziridine derivatives.

  在碱存在下，喹喔啉和1,5-，1.6-，1.7-和1.8-萘啶容易与氯甲基苯基砜和N，N-二烷基氯甲烷磺酰胺反应，得到四环双-氮丙啶和环丙烷-氮丙啶衍生物。
• Tandem Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen/Intramolecular Diels- Alder Reaction of 1,2,4-Triazines into Functionalized Cycloalkenopyridines.
  作者：Danuta Branowska、Stanislaw Ostrowski、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1248/cpb.50.463

  日期：——

  8-tetrahydroquinolines and 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines from 1,2,4-triazine derivatives is reported. Introduction of an alpha-functionalized methyl substituent (e.g. arylsulphonyl, sulphonamide, sulphonic acid ester) into position 3- or 6- of triazines by vicarious nucleophilic substitution of hydrogen and subsequent alkylation with alkyl iodides bearing an acetylenic function in terminal position afforded valuable

  据报道由1,2,4-三嗪衍生物合成2,3-和3,4-环戊烯吡啶，5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢异喹啉。通过氢的取代基亲核取代，将α-官能化的甲基取代基（例如芳基磺酰基，磺酰胺，磺酸酯）引入三嗪的3-或6-位，随后用在末端位置具有炔属功能的烷基碘进行烷基化，可提供有价值的中间体逆电子需求的分子内Diels-Alder反应。当在较高的温度下加热时，这些三嗪衍生物产生Diels-Alder环加合物，其自发地挤出氮部分后，导致形成多种官能化的环烯基吡啶衍生物。