3β-hydroxy-18α,19α-urs-20-en-28-oic acid | 851207-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxy-18α,19α-urs-20-en-28-oic acid
• 英文别名: 3β-hydroxytaraxast-20-en-28-oic acid；heterobetulinic acid；(1S,4aR,6aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,14aR,14bR)-10-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14,14a,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
• CAS: 851207-88-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: HNJKFVJZKCXLRL-SILQXMKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-253 °C
• 沸点：
  550.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 、 3β-hydroxy-18α,19α-urs-20-en-28-oic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。

  公开号：

  US20070197646A1
• 作为产物：
  描述：

  heterobetulonic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-18α,19α-urs-20-en-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。

  公开号：

  US20070197646A1

文献信息

• Two new compounds from the roots of <i>Ilex pubescens</i>
  作者：Ting Wu、Qing-Wen Zhang、Xiao-Qi Zhang、Ge Liu、Lei Wang、Miao-Miao Jiang、Yi-Fan Feng、Wen-Cai Ye

  DOI：10.1080/14786419.2011.598155

  日期：2012.8.1

  A new triterpenoid glycoside, heterobetulinic acid 3-O-beta-D-glucopyranosyl (1 -> 2)-beta-D-xylopyranoside (1), together with a new phenylacrylic acid derivative, 3'S,4'-dihydroxyl-2'-methylene-but-1'-enyl caffeate (2), were isolated from the roots of Ilex pubescens. Their structures were elucidated by HR-ESI-MS, 1-D and 2-D NMR analyses and chemical methods. In addition, the absolute configuration of 2 was established by the application of a modified Mosher's method.
• METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISORDERS AND LOWERING RISK OF CARDIOVASCULAR EVENTS
  申请人：DALCOR PHARMA UK LTD., STOCKPORT ZUG BRANCH

  公开号：US20190070178A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provides compositions and methods useful for treating or preventing cardiovascular disorders and lowering risk of cardiovascular events.
• METHODS FOR DELAYING OCCURRENCE OF NEW-ONSET TYPE 2 DIABETES AND FOR SLOWING PROGRESSION OF AND TREATING TYPE 2 DIABETES
  申请人：Dalcor Pharma UK Ltd., Leatherhead, Zug Branch

  公开号：US20210236442A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The invention provides compositions and methods useful for delaying occurrence of new-onset type 2 diabetes, slowing progression of type 2 diabetes, treating type 2 diabetes, and slowing progression of a complication of type 2 diabetes.
• SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRADBURY Barton James

  公开号：US20070197646A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted taraxastanes useful for treating viral infections, are provided herein. Thus, in a first aspect, the invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , and X are defined herein. The compounds described herein are thought to act by inhibiting retroviral maturation, including maturation of encapsulated retroviruses viruses, such as the HIV viruses, HIV-1 and HIV-2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds of Formula I are included herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。