1β,3β-dihydroxyoendesma-4(15),11(13)-dien-6,12-olide | 41653-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1β,3β-dihydroxyoendesma-4(15),11(13)-dien-6,12-olide
• 英文别名: ridentin B；ridentin-B；(3aS,5aR,6R,8S,9aS,9bS)-6,8-dihydroxy-5a-methyl-3,9-dimethylidene-3a,4,5,6,7,8,9a,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 41653-78-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CXFAEUSGWYVIJU-DMLGPZFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,3β-dihydroxyoendesma-4(15),11(13)-dien-6,12-olide 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 Ridentin-B-acetat
  参考文献：
  名称：

  JAKUPOVIC, J.;TAN, R. X.;BOHLMANN, F.;BOLDT, P. E.;JIA, Z. J., PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 1573-1577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hanphyllin 在 过氧乙酸 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到1β-hydroxy-3-oxoendesm-11(13)-en-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled acid cyclization of (+)-hanphillin

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042801405025x

文献信息

• Transannular cyclization of the E,E-germacradienolide hanphyllin
  作者：S. M. Adekenov、N. M. Gafurov、K. M. Turdybekov、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00630647

  日期：1992.9
• JAKUPOVIC, J.;TAN, R. X.;BOHLMANN, F.;BOLDT, P. E.;JIA, Z. J., PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 1573-1577
  作者：JAKUPOVIC, J.、TAN, R. X.、BOHLMANN, F.、BOLDT, P. E.、JIA, Z. J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled acid cyclization of (+)-hanphillin
  作者：N. Merkhatuly、S. B. Abeuova、A. N. Iskanderov、S. K. Aldabergenova、B. B. Togizbaeva

  DOI：10.1134/s107042801405025x

  日期：2014.5