(S)-2-((S)-2-{[(1S,3S,4S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.0]heptane-1-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 561018-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-{[(1S,3S,4S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.0]heptane-1-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 561018-12-0
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₉
• 分子量: 563.648
• InChiKey: DJRCJMJIQDHVIR-JEOAYXTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  161.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-{[(1S,3S,4S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.0]heptane-1-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6
• 作为产物：
  描述：

  1-deoxy-1-hydroxymethyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose 在 sodium hypochlorite 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 166.58h， 生成 (S)-2-((S)-2-{[(1S,3S,4S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.0]heptane-1-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6