(2-tert-Butylcyclohexyl)methanol | 96188-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2-tert-Butylcyclohexyl)methanol
• CAS: 96188-50-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: WFGPPQBQYDPUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 叔丁基环己烷 在 汞 作用下， 反应 24.0h， 生成 (1-tert-Butylcyclohexyl)methanol 、 4-叔-丁基环己基甲醇 、 (3-tert-Butylcyclohexyl)methanol 、 (2-tert-Butylcyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过汞光敏交叉脱氢二聚反应在制备规模上进行烷烃功能化

  摘要：

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Et{sub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Et{sub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为

  DOI：

  10.1021/ja00190a032

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• Gem-diaminoalkane derived sweeteners
  申请人：CUMBERLAND PACKING CORPORATION

  公开号：EP0128654A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  Compounds of the formula: wherein n is 0 or 1, R is lower alkyl (substituted or unsubstituted), R' is H or lower alkyl, and R" is a branched alkyl, alkyl-cycloalkyl, cycloalkyl, polycycloalkyl (poly = 2 or more, fused or non-fused), phenyl or alkyl-substituted phenyl, and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof, which compounds are potent sweeteners. These derivatives of gem-diaminoalkanes are many times sweeter than sugar and are free from undesirable flavor qualities. Furthermore, they possess an unanticipated high degree of solubility compared with known synthetic sweeteners. In addition, the compounds possess high stability so that they can be used in all types of beverages and in conventional food processing. Sweetening compositions and sweetened edible compositions of these compounds are also provided.

  式中的化合物： 其中 n 为 0 或 1，R 为低级烷基（取代或未取代），R'为 H 或低级烷基，R "为支链烷基、烷基-环烷基、环烷基、多环烷基（多 = 2 或更多，融合或未融合）、苯基或烷基取代的苯基，以及生理上可接受的阳离子盐和酸加成盐，这些化合物是强效甜味剂。这些宝石二氨基烷烃衍生物的甜度比糖高出许多倍，而且没有不良味道。此外，与已知的合成甜味剂相比，它们还具有意想不到的高溶解度。此外，这些化合物还具有很高的稳定性，因此可用于各类饮料和传统的食品加工中。此外，还提供了这些化合物的甜味组合物和甜味食用组合物。
• Novel intermediates useful in the production of gem-diaminoalkane derived sweeteners
  申请人：CUMBERLAND PACKING CORPORATION

  公开号：EP0242896A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  The present invention relates to novel intermediates for use in the production of compounds forming the subject matter of parent Application No. 84302978.6 (Publication No. 0128654). Such intermediate compounds comprise 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanone 1,2,2,5,5-pentamethylcyclopentanol 1-methytene-2,2,5,5-tetramethylcyclopentane 2,2,5,5-tetra- methyVcyclopentylmethanol 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanecarboxylic acid

  本发明涉及用于生产构成母申请第 84302978.6 号（公开号 0128654）主题的化合物的新型中间体。 这类中间体化合物包括 2,2,5,5-四甲基环戊酮 1,2,2,5,5-五甲基环戊醇 1-甲基-2,2,5,5-四甲基环戊烷 2,2,5,5-四甲基环戊基甲醇 2,2,5,5-四甲基环戊烷羧酸
• CANNABIDINOID DERIVATIVES
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS

  公开号：US20130209483A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.