2,4-dimethoxy-3-methylphenyl acetate | 96502-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl acetate
• 英文别名: acetic acid 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl ester；Acetic acid 2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl ester；(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl) acetate
• CAS: 96502-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: UVKCKWGLHNZDKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-3-methylphenyl acetate 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4-二甲氧基-3-甲基-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属配合物，第38部分。卡巴霉素G和H的首次全合成

  摘要：

  咔唑喹诺生物碱咔唑霉素G和H的第一个全合成方法是通过高度收敛的合成方法实现的，该合成方法以咔唑核的铁介导结构为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00826-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  用于 Elisabethin A 骨架的 Diels-Alder 前体的合成

  摘要：

  报道了 Elisabethin A 骨架的前体 2 的合成。它含有一个掩蔽的醌和一个 (E,Z)-二烯亚基，具有所设想的分子内 Diels-Alder 反应所需的元素，以形成 Elisabethin A 的三环系统。从甲基间苯二酚开始，该序列涉及芳基乙酸的制备，它被手性结构单元α-烷基化。随后的 HWE 反应和顺式选择性 Wittig 烯化为二烯提供了所需的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33919

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• Synthesis of Methoxy-Substituted Phenols by Peracid Oxidation of the Aromatic Ring
  作者：Hans-René Bjørsvik、Giovanni Occhipinti、Cristian Gambarotti、Leonardo Cerasino、Vidar R. Jensen

  DOI：10.1021/jo050944c

  日期：2005.9.1

  A novel benign protocol for the preparation of hydroxy-methoxybenzene derivatives is disclosed. By utilizing this protocol, activated aromatic compounds such as 1,3-dimethoxy-2-methyl-benzene and 1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethanone are smoothly converted to the corresponding monohydroxylated compound. The reaction can be considered to be a normal aromatic electrophilic substitution reaction, and the regioselectivity

  公开了用于制备羟基-甲氧基苯衍生物的新颖的良性方案。通过使用此协议，活化的芳香族化合物，例如1,3-二甲氧基-2-甲基苯和1-（2,6-二甲氧基苯基）乙酮可以平稳地转化为相应的单羟基化化合物。该反应可以被认为是正常的芳族亲电取代反应，因此该反应的区域选择性遵循与亲电取代相似的规则。该协议由良性试剂组成，即过氧化氢，乙酸和p-甲苯磺酸，导致原位生成乙烷过氧酸。乙过氧酸起羟基化试剂的作用。羟基化反应在短时间内完成，并且仅需要温和的实验条件，这使得该新方案成为绿色，廉价且快速的过程，从而导致羟基-甲氧基苯衍生物。所提出的反应机理得到密度泛函理论和NMR光谱实验的支持。该机理由两个不连续的步骤构成：（a）将OH +加到芳环的最亲核碳原子上，这是决定速率的步骤，以及（b）质子从芳环的损失。
• Synthetic approaches toward mitomycins. I. Stereoselective synthesis of a tetracyclic intermediate.
  作者：Tohru Fukuyama、Lihu Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87791-6

  日期：1986.1

  A highly efficient synthesis of a tetracyclic intermediate to the antitumor antibiotics AX-2 , mitomycin A , and C is described.

  描述了抗肿瘤抗生素AX-2 ，丝裂霉素A和C的四环中间体的高效合成。
• Synthesis of the ABH rings of ecteinascidin 597 using a connective Pummerer-type cyclisation
  作者：Laura H. S. Smith、Trung Thanh Nguyen、Helen F. Sneddon、David J. Procter

  DOI：10.1039/c1cc13992d

  日期：——

  A connective Pummerer-type cyclisation involving a cysteine derivative and an N-benzyl glyoxamide 3 has been applied in an asymmetric synthesis of the protected ABH rings 2 of the antitumour and antimicrobial natural product ecteinascidin 597.

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。
• Transition metal complexes in organic synthesis, part 38. First total synthesis of carbazomycin G and H
  作者：Hans-Joachim Knölker、Wolfgang Fröhner

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00826-5

  日期：1997.6

  The first total synthesis of the carbazole quinol alkaloids carbazomycin G and H has been achieved by a highly convergent synthesis using an iron-mediated construction of the carbazole nucleus as key-step.

  咔唑喹诺生物碱咔唑霉素G和H的第一个全合成方法是通过高度收敛的合成方法实现的，该合成方法以咔唑核的铁介导结构为关键步骤。