1,3-dinitroazulene | 19274-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-dinitroazulene
• 英文别名: 1,3-dinitro-azulene；1,3-Dinitro-azulen；1,3-Dinitroazulen
• CAS: 19274-85-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: UPNYGAWICCLLRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dinitroazulene 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N,N'-azulene-1,3-diyl-bis-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Azulene. VI. Synthesis and Properties of Some 1,3-Disubstituted Azulenes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a017
• 作为产物：
  描述：

  1-nitroazulene 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,3-dinitroazulene
  参考文献：
  名称：

  Azulene. VI. Synthesis and Properties of Some 1,3-Disubstituted Azulenes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a017

文献信息

• Photoreactions of aromatic compounds — XXVIII
  作者：C.M. Lok、M.E. Den Boer、J. Cornelisse、E. Havinga

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80030-4

  日期：1973.1

  The photosubstitutions of azulene, 1-nitroazulene and 3-substituted 1-nitroazulenes with nucleophiles have been investigated. In these azulenes the atom at position 1 proved to be the most reactive in accord with the calculated excited state charge densities. The photomethoxylation of 1-nitroazulene probably proceeds through a triplet state. The quantum efficiency of this reaction proved to be wavelength-dependent

  已经研究了氮杂环丁烯，1-硝基氮杂环戊烯和3-取代的1-硝基氮杂环丁烷与亲核试剂的光合。在这些天青石中，根据计算出的激发态电荷密度，第1位的原子被证明是最活泼的。1-硝基氮杂的光甲氧基化可能通过三重态进行。事实证明，该反应的量子效率与波长有关，这表明可能发生与更高的激发单重态发生系统间交叉。
• Some New Reactions and Derivatives of Azulene¹
  作者：Arthur G. Anderson、Donald J. Gale、Richard N. McDonald、Robert Griffin Anderson、Robert C. Rhodes

  DOI：10.1021/jo01029a025

  日期：1964.6
• Razus, Alexandru C.; Bîrzan, Liviu; Nae, Stefania, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 6, p. 455 - 461
  作者：Razus, Alexandru C.、Bîrzan, Liviu、Nae, Stefania、Cristian, Liliana、Chiraleu, Filip、Maganu, Maria、Cîmpeanu, Valentin、Tarko, Laszlo

  DOI：——

  日期：——