N'-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-(dimethylamino-methyleneamino)-9H-purin-6-yl]-N,N-dimethyl-formamidine | 211676-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N'-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-(dimethylamino-methyleneamino)-9H-purin-6-yl]-N,N-dimethyl-formamidine
• CAS: 211676-18-5
• 化学式: C₂₈H₅₂N₈O₃Si₂
• 分子量: 604.944
• InChiKey: PIAPJGMKTRGYAU-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-(dimethylamino-methyleneamino)-9H-purin-6-yl]-N,N-dimethyl-formamidine 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N'-[9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-8-(dimethylamino-methyleneamino)-9H-purin-6-yl]-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  通过在腺嘌呤的C8位引入NH 2基团来稳定Hoogsteen碱基对

  摘要：

  已经描述了含8-氨基脱氧腺苷的寡核苷酸的合成。在腺嘌呤的C8位上并入氨基大大稳定了Hoogsteen碱基对的三链体形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01026-0
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 sodium azide 、 氢气 、 溴 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 N'-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-(dimethylamino-methyleneamino)-9H-purin-6-yl]-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  通过在腺嘌呤的C8位引入NH 2基团来稳定Hoogsteen碱基对

  摘要：

  已经描述了含8-氨基脱氧腺苷的寡核苷酸的合成。在腺嘌呤的C8位上并入氨基大大稳定了Hoogsteen碱基对的三链体形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01026-0