3β-hydroxy-28-norlup-20(29)-ene-17β-yl-N-carbamoyl-L-valine methyl ester | 1179333-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxy-28-norlup-20(29)-ene-17β-yl-N-carbamoyl-L-valine methyl ester
• CAS: 1179333-95-9
• 化学式: C₃₆H₆₀N₂O₄
• 分子量: 584.883
• InChiKey: BEFSFACMYBWGAW-ZEKTZPPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-28-norlup-20(29)-ene-17β-yl-N-carbamoyl-L-valine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)-28-norlup-20(29)-ene.17β-yl-N-carbamoyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 17ß LUPANE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 17SS-LUPANE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的17ß鲁潘衍生物，其中R1和X如本文所定义，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物的治疗有效量来预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2009100532A1
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3β-hydroxy-28-norlup-20(29)-ene-17β-yl-N-carbamoyl-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 17ß LUPANE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 17SS-LUPANE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的17ß鲁潘衍生物，其中R1和X如本文所定义，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物的治疗有效量来预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2009100532A1