| 521061-05-2

• CAS: 521061-05-2
• 化学式: Cl₃H₆O₃Sc
• 分子量: 205.361
• InChiKey: BPNZMOOXKBZIKU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 吡啶 为溶剂， 以30%的产率得到[Sc(μ-OH)(Cl)₂(py)₂]₂py
  参考文献：
  名称：

  Die Reaktion vonmer-[ScCl3(H2O)3] mit Pyridin。Kristallstruktur von [Sc2Cl4(μ-OH)2(Py)4]·4Py

  摘要：

  : Dehnicke, Kurt, [e-mail] 于 29-May-2008 由 Knapp, Jeanette (Dehnicke, Kurt) 与该用户合并

  DOI：

  10.1002/zaac.200900332
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 水 、 氯化亚砜 、 氢化钪 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Die Reaktion vonmer-[ScCl3(H2O)3] mit Pyridin。Kristallstruktur von [Sc2Cl4(μ-OH)2(Py)4]·4Py

  摘要：

  : Dehnicke, Kurt, [e-mail] 于 29-May-2008 由 Knapp, Jeanette (Dehnicke, Kurt) 与该用户合并

  DOI：

  10.1002/zaac.200900332

文献信息

• Synthesis and thermal reactivity of organoscandium and yttrium complexes of sterically less bulky salicylaldiminato ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: Further experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b303097k/
  作者：David J. H. Emslie、Warren E. Piers、Masood Parvez

  DOI：10.1039/b303097k

  日期：——

  Scandium and yttrium bis(ligand) mono(alkyl) complexes, of N-phenyl (L1) N-2-isopropylphenyl (L2) and N-mesityl (L3) substituted ortho-tert-butylsalicylaldiminato ligands were prepared by alkane elimination from [M(CH2SiMe2R)3(THF)2] (R = Me, Ph) and two equivalents of proteo ligand (HL). The resulting [L2M(THF)n(CH2SiMe2R)] (n = 0–2, L = L1 (1), L2 (2), L3 (3)) complexes are thermally unstable, decomposing rapidly between −20 and 20 °C. In order to gain insight in to ligand features necessary to impart thermal stability in early transition metal organometallic chemistry, the decomposition pathways of 1–3 have been investigated and compared with more sterically congested N-2,6-diisopropylphenyl substituted analogues. Compounds 1 and 2 decompose rapidly and cleanly at room temperature by 1,3-migration of the entire CH2SiMe2R group to the aldimine carbon. By contrast, L3 mono(alkyls) 3 decompose cleanly by metallation of an ortho-C6H2Me3 group. In the case of yttrium, the metallated alkyl undergoes subsequent 1,3-migration to the aldimine carbon, forming a five-membered C4N-ring.

  通过烷烃消去法，从[M(CH2SiMe2R)3(THF)2]（R = Me，Ph）和两个当量的蛋白配体（HL）制备了 N-苯基（L1）、N-2-异丙基苯基（L2）和 N-甲烷基（L3）取代的正叔丁基水杨醛二烷基配体的钪和钇双(配体)单(烷基)配合物。生成的[L2M(THF)n(CH2SiMe2R)]（n = 0-2，L = L1 (1)、L2 (2)、L3 (3)）复合物热不稳定，在 -20 至 20 °C 之间迅速分解。为了深入了解在早期过渡金属有机金属化学中赋予热稳定性所必需的配体特征，我们研究了 1-3 复合物的分解途径，并将其与立体性更强的 N-2,6-二异丙基苯基取代类似物进行了比较。化合物 1 和 2 通过整个 CH2SiMe2R 基团向醛二胺碳的 1,3 迁移，在室温下迅速而干净地分解。相比之下，L3 单（烷基）3 通过正交-C6H2Me3 基团的金属化作用分解得很干净。在钇的情况下，金属化的烷基随后会发生 1,3 迁移到醛亚胺碳上，形成一个五元 C4N 环。