3-chloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one | 5116-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: 6-chloro-2-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one；6-Chlor-2-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-pyridazon-3；6-Chlor-1-(tribenzoyl-ribofuranosyl)-pyridaz-3-on；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3-chloro-6-oxopyridazin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 5116-33-6
• 化学式: C₃₀H₂₃ClN₂O₈
• 分子量: 574.974
• InChiKey: PWLXELLLVDKQBH-UUSJWDGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-methylamino-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 3-chloro-6-trimethylsilanyloxy-pyridazine 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以98%的产率得到3-chloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel pyridazine nucleosides
  作者：Sang-Gyeong Lee、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570380523

  日期：2001.9

  This paper presents the synthesis of novel pyridazine nucleosides containing the dicyanomethylene group and pyrrolo[2,3-c]pyridazine nucleoside.

  本文介绍了含有双氰基亚甲基和吡咯并[2,3- c ]哒嗪核苷的新型哒嗪核苷的合成。
• Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379
  作者：Katz, David J.、Wise, Dean S.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——