3,4-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one | 87008-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3,4-dichloro-6-oxopyridazin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 87008-77-3
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂N₂O₈
• 分子量: 609.419
• InChiKey: RBDDWCYXLWTQNP-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 125.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 4-(dimethylamino)-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 3,4-dichloro-6-<(trimethylsilyl)oxy>pyridazine 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到3,4-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379
  作者：Katz, David J.、Wise, Dean S.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——