3-chloro-4-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-1-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one | 87008-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-1-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3-chloro-4-fluoro-6-oxopyridazin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 87008-85-3
• 化学式: C₃₀H₂₂ClFN₂O₈
• 分子量: 592.965
• InChiKey: SSBBRFMKMCDBJV-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-1-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 125.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 4-(dimethylamino)-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 以27%的产率得到3-chloro-4-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-1-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379
  作者：Katz, David J.、Wise, Dean S.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——