3-chloro-4-dimethylamino-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one | 87008-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-dimethylamino-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
• 英文别名: 6-chloro-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(dimethylamino)pyridazin-3-one
• CAS: 87008-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 305.718
• InChiKey: IDJHPJJTAUTTKX-PNHWDRBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-dimethylamino-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到4-(dimethylamino)-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 3-chloro-4-dimethylamino-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379
  作者：Katz, David J.、Wise, Dean S.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——