7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-9(10H)-acridone | 55579-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-9(10H)-acridone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-7-chloro-10-hydroxy-3,4-dihydroacridine-1,9(2H,10H)-dione；7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-3,4-dihydro-2H-acridine-1,9-dione
• CAS: 55579-46-9
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 374.223
• InChiKey: MIUDJLXCADSVMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-9(10H)-acridone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-1-hydroxyimino-3,4-dihydro-2H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  1-氧亚氨基ac啶-1,9-二酮的酸催化重排。4,5-二氢-3 H-异恶唑并[ 3,4,5- kl ] ac啶的合成†

  摘要：

  报道了一种多磷酸（PPA）催化1-氧亚氨基ac啶-1,9-二酮2内部环化为新型异恶唑并[ 3,4,5- kl ] ac啶3。一些化合物在动物模型中显示出抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280224
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1,3-环己二酮 、 邻硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-9(10H)-acridone
  参考文献：
  名称：

  Duerckheimer; Raether; Seliger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1041 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aryl-7-chlor-3,4-dihydro-acridin-1,9-(2H,10H)-dion-1-oxime und -1-hydrazonderivate, deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0106284A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  3-Aryl-7-chlor-3, 4-dihydro-acridin-1,9-(2H, 10H)-dion-1- oxime und -1-hydrazonderivate der Formel I und ihre physiologisch verträglichen Säureadditions- und Ammoniumsalze werden beschrieben sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die neuen Verbindungen sind Chemotherapeutica und wirken gegen Protozoen, insbesondere Malaria-Plasmodien.

  式 I 的 3-芳基-7-氯-3,4-二氢-吖啶-1,9-(2H, 10H)-二酮-1-肟和-1-腙衍生物及其生理相容的酸加成盐和铵盐，以及它们的制备方法。 及其生理相容的酸加成盐和铵盐，以及它们的制备方法。这些新化合物是化疗药物，对原生动物，特别是疟疾疟原虫有效。
• Winkelmann; Raether, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 6, p. 647 - 661
  作者：Winkelmann、Raether

  DOI：——

  日期：——
• Werbel; Hung; McNamara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 363 - 370
  作者：Werbel、Hung、McNamara、Ortwine

  DOI：——

  日期：——
• VENUGOPALAN, B.;BAPAT, C. P.;DE, SOUZA E. P.;DE, SOUZA N. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 337-339
  作者：VENUGOPALAN, B.、BAPAT, C. P.、DE, SOUZA E. P.、DE, SOUZA N. J.

  DOI：——

  日期：——
• US3947449A
  申请人：——

  公开号：US3947449A

  公开（公告）日：1976-03-30