2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-nitrophenoxy)methyl-2H-1-benzopyran-6-ol | 149400-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-nitrophenoxy)methyl-2H-1-benzopyran-6-ol
• 英文别名: 2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]chromen-6-ol
• CAS: 149400-69-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: XIZWYSJRAOMNLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-nitrophenoxy)methyl-2H-1-benzopyran-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-<(4-nitrophenoxy)methyl>-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  一锅合成功能化的2，2-二取代的2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02266-7
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methylbut-2-enal dimethylacetal 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-nitrophenoxy)methyl-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成功能化的2，2-二取代的2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02266-7

文献信息

• Process for the preparation of allyl quinone derivatives, and intermediates
  申请人：EISAI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0670300A2

  公开（公告）日：1995-09-06

  A process for the industrial preparation of the quinone derivative represented by the following general formula: which is a preparation intermediate for chroman derivatives useful as a blood suger lowering agent, and novel intermediates, are provided. A preparation process for preparing the above quinone derivative encompasses the following: (1) Oxidation of the corresponding hydroquinone derivative, and (2) Hydrolysis of the corresponding acyl hydroquinone derivative with a Claisen alkali, followed by the oxidation of resulting hydrolyzate.

  本发明提供了一种工业制备由以下通式表示的醌衍生物的工艺： 的醌衍生物的工业制备工艺以及新型中间体。 制备上述醌衍生物的制备工艺包括以下内容： (1) 氧化相应的对苯二酚衍生物，以及 (2) 用克莱森碱水解相应的酰基对苯二酚衍生物，然后氧化生成的水解物。
• US5565586A
  申请人：——

  公开号：US5565586A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5874611A
  申请人：——

  公开号：US5874611A

  公开（公告）日：1999-02-23
• [EN] METHOD FOR PREPARING 2H-1 BENZOPYRANES AND SYNTHESIS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2H-1 BENZOPYRANES ET INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：WO1999006392A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The invention concerns a method for preparing compounds of formula (I) in which R1 to R5, n, Y are as defined in claim 1, comprising a step consisting in reacting a phenolic derivative of formula (II) in which R1 to R4 are as defined in (I), with a compound of formula (III) in which n, Y and R5 are as defined in (I) and E represents a -CHO function optionally protected, as indicated in claim 1, in the presence of a mineral or organic acid.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation de composés de formule (I) dans laquelle R1 à R5, n, Y sont tels que définis à la revendication 1, comprenant l'étape consistant à faire réagir un dérivé phénolique de formule (II) dans laquelle R1 à R4 sont tels que définis pour (I), avec un composé de formule (III) dans laquelle n, Y et R5 sont tels que définis pour (I) et E représente une fonction -CHO éventuellement protégée, ainsi qu'indiqué à la revendication 1, en présence d'un acide minéral ou organique.
• A one-pot synthesis of functionalized 2,2-disubstituted 2H-1-benzopyrans
  作者：Janine Cossy、Haja Rakotoarisoa、Philippe Kahn、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02266-7

  日期：1998.12

  The synthesis of functionalized 2,2-disubstituted 2H-1-benzopyrans was achieved by condensing 2,3,5-trimethylhydroquinone (TMHQ) with α,β-unsaturated aldehydes or α,β-unsaturated acetals under acidic conditions.

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。