4-Chloro-11-(4-chlorophenyl)-8-oxido-15-oxa-14-aza-8-azoniatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,13-hexaene | 133929-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-11-(4-chlorophenyl)-8-oxido-15-oxa-14-aza-8-azoniatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,13-hexaene
• CAS: 133929-38-1
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 371.222
• InChiKey: NBOWCUMNFFOXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-9(10H)-acridone 在 PPA 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Chloro-11-(4-chlorophenyl)-8-oxido-15-oxa-14-aza-8-azoniatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  1-氧亚氨基ac啶-1,9-二酮的酸催化重排。4,5-二氢-3 H-异恶唑并[ 3,4,5- kl ] ac啶的合成†

  摘要：

  报道了一种多磷酸（PPA）催化1-氧亚氨基ac啶-1,9-二酮2内部环化为新型异恶唑并[ 3,4,5- kl ] ac啶3。一些化合物在动物模型中显示出抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280224

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;BAPAT, C. P.;DE, SOUZA E. P.;DE, SOUZA N. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 337-339
  作者：VENUGOPALAN, B.、BAPAT, C. P.、DE, SOUZA E. P.、DE, SOUZA N. J.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalysed rearrangement of 1-oximinoacridine-1,9-diones. synthesis of novel 4,5-dihydro-3<i>H</i>-isoxazolo[3,4,5-<i>kl</i>]acridines
  作者：B. Venugopalan、C. P. Bapat、E. P. De Souza、N. J. De Souza

  DOI：10.1002/jhet.5570280224

  日期：1991.2

  A polyphosphoric acid (PPA) catalysed internal cyclization of 1-oximinoacridine-1,9-diones 2 to novel isoxazolo[3,4,5-kl]acridines 3 is reported. Some of the compounds displayed antimalarial activity in animal models.

  报道了一种多磷酸（PPA）催化1-氧亚氨基ac啶-1,9-二酮2内部环化为新型异恶唑并[ 3,4,5- kl ] ac啶3。一些化合物在动物模型中显示出抗疟活性。