(1S,9R)-4-Methoxy-tricyclo[7.4.1.01,6]tetradeca-3,5,11-trien-14-one | 88671-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,9R)-4-Methoxy-tricyclo[7.4.1.01,6]tetradeca-3,5,11-trien-14-one
• CAS: 88671-29-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: WWZWMIXVHFSODM-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R)-4-Methoxy-tricyclo[7.4.1.01,6]tetradeca-3,5,11-trien-14-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 氧气 、 草酸 、 rose bengal 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.58h， 生成 (1R,9R,14S)-14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tricyclo[7.4.1.0^1,6]tetradeca-5,10-diene-4,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Ingenane synthetic studies. An expedient approach to highly oxygenated ABC subunits of ingenol via reductive dialkylative annulation and .alpha.,.beta.-epoxy ketone photoisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a043
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 以10.3 g的产率得到(1S,9R)-4-Methoxy-tricyclo[7.4.1.01,6]tetradeca-3,5,11-trien-14-one
  参考文献：
  名称：

  Ingenane synthetic studies. An expedient approach to highly oxygenated ABC subunits of ingenol via reductive dialkylative annulation and .alpha.,.beta.-epoxy ketone photoisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a043