(2R,3S,1'R)-N-benzoxycarbonyl-2-(1',4'-dihydroxy-2'butenyl)-3-methoxymethyloxypyrrolidine | 296234-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,1'R)-N-benzoxycarbonyl-2-(1',4'-dihydroxy-2'butenyl)-3-methoxymethyloxypyrrolidine
• CAS: 296234-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: NMVKDAKWAQEPSM-TXGALTDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,1'R)-N-benzoxycarbonyl-2-(1',4'-dihydroxy-2'butenyl)-3-methoxymethyloxypyrrolidine 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R,3S,1'R)-1,1'-N,O-carbonyl-2-(1'-hydroxy-4'-chloro-2'-butenyl)-3-methoxymethyloxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-castanospermine and 6,7,8-tri-epi-castanospermine

  摘要：

  从羟基脯氨酸前体13选择性地通过酶法合成了8-epi-Castanospermine (11)和6,7,8-三epi- Castanospermine（12）。关键词：Castanospermine，合成，酶法还原，酶法分离，不对称合成。

  DOI：

  10.1139/v00-043
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-benzoxycarbonyl-N-(2-ethoxcarbonylethyl)glycinate 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 baker's yeast 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 蔗糖 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (2R,3S,1'R)-N-benzoxycarbonyl-2-(1',4'-dihydroxy-2'butenyl)-3-methoxymethyloxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-castanospermine and 6,7,8-tri-epi-castanospermine

  摘要：

  从羟基脯氨酸前体13选择性地通过酶法合成了8-epi-Castanospermine (11)和6,7,8-三epi- Castanospermine（12）。关键词：Castanospermine，合成，酶法还原，酶法分离，不对称合成。

  DOI：

  10.1139/v00-043