ethyl N-benzoxycarbonyl-N-(2-ethoxcarbonylethyl)glycinate | 51814-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzoxycarbonyl-N-(2-ethoxcarbonylethyl)glycinate
• 英文别名: 3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)amino]propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(ethoxycarbonyl methyl)amino]propionate；ethyl 3-benzyloxycarbonyl-3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionate；Ethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)propanoate；ethyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-phenylmethoxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 51814-17-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: VEPJDXJBPAPOJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzoxycarbonyl-N-(2-ethoxcarbonylethyl)glycinate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Cbz-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂1β-甲基碳青霉烯衍生物的合成及体外活性

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有肟-吡咯烷部分的特定化合物 III b 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800014
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl N-benzoxycarbonyl-N-(2-ethoxcarbonylethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-epi-castanospermine and 6,7,8-tri-epi-castanospermine

  摘要：

  从羟基脯氨酸前体13选择性地通过酶法合成了8-epi-Castanospermine (11)和6,7,8-三epi- Castanospermine（12）。关键词：Castanospermine，合成，酶法还原，酶法分离，不对称合成。

  DOI：

  10.1139/v00-043

文献信息

• Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20060264428A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A quinolone synthetic antibacterial agent and a therapeutic agent for an infection which exhibit broad spectrum and strong antibacterial activity for both Gram positive and Gram negative bacteria, and which are also highly safe are provided. The compound provided is represented by following formula (I): wherein R 1 and R 2 represent hydrogen atom, or the like; R 3 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like; R 4 and R 5 independently represents hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like, with the proviso that R 4 and R 5 do not simultaneously represent hydrogen atom; or the substituents R 4 and R 5 together represent (a) a 3- to 6-membered cyclic structure including the carbon atom shared by R 4 and R 5 to form a spirocyclic structure with the pyrrolidine ring; R 6 and R 7 independently represents hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like; R 8 represents a halogen-substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like; X 1 represents hydrogen atom or a halogen atom; A represents nitrogen atom or a moiety represented by formula (II):

  提供了一种喹诺酮合成抗菌剂和治疗感染的药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出广谱和强效的抗菌活性，并且具有很高的安全性。所提供的化合物由以下式（I）表示： 其中R1和R2代表氢原子，或类似物；R3代表含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R4和R5独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物，但R4和R5不同时代表氢原子；或取代基R4和R5一起代表（a）包括由R4和R5共享的碳原子形成螺环结构与吡咯烷环形成螺环结构的3至6成员环结构；R6和R7独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R8代表含有1至6个碳原子的卤代烷基基团，或类似物；X1代表氢原子或卤原子；A代表氮原子或由式（II）表示的基团。
• 一种扎布沙星中间体及其合成方法
  申请人：苏州天马精细化学品股份有限公司

  公开号：CN103922987B

  公开（公告）日：2016-09-28

  一种扎布沙星中间体及其合成方法，其包括以下步骤：以甘氨酸酯盐酸盐起始原料，与丙烯酸乙酯进行加成，然后在碱性条件下环合，再在碱性条件下与甲醛进行羟甲基化反应，然后与甲氧胺盐酸盐成亚胺，最后与对甲苯磺酰氯成酯得到目标化合物，本发明的工艺优点是原料易得，价格便宜，收率适中，操作简单。
• 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents
  申请人：Bradbury J. Barton

  公开号：US20060100215A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides compounds and salts of Formula I and Formula II: which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula I and Formula II. The variables n, m, p, R A , R B , A 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A 8 and R 9 are defined herein. Certain compounds of Formula I and Formula II disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula I or Formula II and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula I or Formula II as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I or Formula II and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in eukaryotes.

  该发明提供了化合物和盐的公式I和公式II：具有抗微生物活性。该发明还提供了在制备公式I和公式II化合物中有用的新型合成中间体。这里定义了变量n、m、p、RA、RB、A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9。本文披露的公式I和公式II的某些化合物是细菌DNA合成和细菌复制的有效和/或选择性抑制剂。该发明还提供了抗微生物组合物，包括含有一个或多个公式I或公式II化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这些组合物可能仅含有公式I或公式II化合物作为唯一活性剂，也可能含有公式I或公式II化合物与一个或多个其他活性剂的组合。该发明还提供了治疗真核生物微生物感染的方法。
• Stability of 3-glycosyloxyprolines in an alkaline medium. Synthesis of model compounds
  作者：P.D. Feil、J.R. Vercellotti

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86195-9

  日期：1973.12

  and ring-opening of the resultant 2,3-anhydro derivatives. From these model compounds was selected a 3-glycosyloxyproline that was suitable for assessment of the stability of the glycosyl linkage to base-catalyzed elimination. The model compound was N-acetyl-3-O-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α- d -erythro-hexopyranosyl)-cis- d , l -hydroxyproline ethyl ester (12). Homogeneity of the compounds was ascertained

  摘要通过与3,4,6-tri-O-乙酰基-d-葡萄糖和三氟化硼醚化物反应，将取代的3-和4-羟基脯氨酸中的受阻仲醇基糖基化，可得到40-80％的3-和4-糖基氧基吡咯烷-2-羧酸。4-羟基脯氨酸的2,3-不饱和糖苷的修饰是通过氢化，添加乙酰基次溴酸盐，或通过过氧化氢在苄腈中的环氧化和所得2,3-脱水衍生物的开环来实现的。从这些模型化合物中选择了3-糖基氧基脯氨酸，其适合于评估糖基键对碱催化消除的稳定性。模型化合物为N-乙酰基-3-O-（4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d-赤型-己基吡喃糖基）-cis-d，1-羟基脯氨酸乙酯（12） 。通过高分辨率核磁共振谱和色谱法确定化合物的均一性。3-羟基脯氨酸的糖苷（12）即使在50°的温热碱中也稳定。3-和4-羟基脯氨酸糖苷均比丝氨酸和苏氨酸的类似化合物对酸水解更稳定。据报道，一种可靠的结晶顺式-1--3-羟脯氨酸乙酯盐酸盐的合成方法可从
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF UPADACITINIB INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'UPADACITINIB
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2022044037A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention provides an improved process for the preparation of upadacitinib of intermediate of formula II by reacting formula B with Grignard reagent in presence of an Iron catalyst.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于制备中间体II的upadacitinib，通过在铁催化剂存在下将公式B与格氏试剂反应。