2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-one | 1373818-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-(6-methylsulfanylquinolin-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1373818-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: LFSVLWQSWGGZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)-1-(pyrimidin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058529A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氰基喹啉 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-1-(6-(methylthio)quinolin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  [FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES

  摘要：

  这项即时发明描述了包含赛维特龙和/或地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2019182743A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：INNOCRIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020077197A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The instant invention describes pharmaceutical compositions and dosing regimens comprising radiation therapy and seviteronel with or without dexamethasone, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof.

  这项即时发明描述了包括放射治疗和赛维特鲁内尔在内或不包括地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Compounds, compositions and methods for modulating beta-amyloid production
  申请人：Active Pass Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030191144A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Methods and compositions useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's disease, are provided. The methods involve administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition including one or more agents that modulate PPAR&agr; and/or PPAR&dgr; activity, resulting in an inhibition of &bgr;-amyloid production and/or release from cells of the subject, particularly brain cells.

  提供了在治疗淀粉样变性及相关疾病和病况（如阿尔茨海默病）中有用的方法和组合物。这些方法涉及向需要治疗的对象施用包括一个或多个调节PPAR&agr;和/或PPAR&dgr;活性的药物组合物，导致抑制β-淀粉样蛋白从对象的细胞（尤其是脑细胞）中的产生和/或释放。
• Treatment of EBV and KHSV infection and associated abnormal cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030176392A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  提供了一种用于治疗、预防和/或预防寄主，特别是感染了爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的人类的方法和组合物，包括向寄主施用有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药，可选地还包括药学上可接受的稀释剂或赋形剂。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Innocrin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170143694A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Treatment of EBV and KHSV Infection and Associated Abnormal Cellular Proliferation
  申请人：Schinazi Raymond F.

  公开号：US20100168052A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  本发明提供了一种用于治疗、预防和/或预防宿主，特别是人类，感染EB病毒（EBV）的方法和组合物，其中包括在药物接受者中给予有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药，可选地在药学上可接受的稀释剂或赋形剂中。