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Rh(dimethylglyoximate(1-))2(H2O)(ethyl)
Rh(dimethylglyoximate(1-))2(H2O)(ethyl) | 108502-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
炔丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rh(dimethylglyoximate(1-))2(H2O)(ethyl)
英文别名
aquabis(dimethylglyoximato)ethylrhodium(III)
CAS
108502-20-1
化学式
C
10
H
21
N
4
O
5
Rh
mdl
——
分子量
380.206
InChiKey
OQNQXEXRVSCYLK-KMGPWXGDSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Rh(dimethylglyoximate(1-))2(H2O)(ethyl)
、
2-(甲硫基)乙胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到
参考文献:
名称:
Synthese und Charakterisierung von symmetrisch und unsymmetrisch substituierten binuklearen Ethylrhodoximen mit中和 zweizähnigen N-, S- 和 P-Brückenliganden
摘要:
Durch Umsetzung des Aquabis(dimethylglyoximato)ethylrhodium(III)-Komplexes, H2O-[Rh]-Et (1) ([Rh] = Rh(dmgH)2; dmgH2 = Dimethylglyoxim),在甲醇 KOH mit zweizahnigen Liganden RnY-CH2- CH2-YRn (YRn = NH2, PPh2, PMe2, SMe) sowie mit 4, 4'-Bipyridin (4, 4'-bpy) im Molverhaltnis 1:0.5 sind symmetrisch substituierte binukleare Ethylrhodoxime Et-(Rh)-YRn —CH2—CH2—Y(Rn)—[Rh]—Et (YRn = NH2, 2; PPh2, 4; PMe2, 5;
DOI:
10.1002/zaac.200300060
作为产物:
描述:
溴乙烷
、 trans-H{Rh(DMG)2Cl2} 在 NaBH
4
、 KOH 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以65%的产率得到Rh(dimethylglyoximate(1-))2(H2O)(ethyl)
参考文献:
名称:
Synthese und Charakterisierung von symmetrisch und unsymmetrisch substituierten binuklearen Ethylrhodoximen mit中和 zweizähnigen N-, S- 和 P-Brückenliganden
摘要:
Durch Umsetzung des Aquabis(dimethylglyoximato)ethylrhodium(III)-Komplexes, H2O-[Rh]-Et (1) ([Rh] = Rh(dmgH)2; dmgH2 = Dimethylglyoxim),在甲醇 KOH mit zweizahnigen Liganden RnY-CH2- CH2-YRn (YRn = NH2, PPh2, PMe2, SMe) sowie mit 4, 4'-Bipyridin (4, 4'-bpy) im Molverhaltnis 1:0.5 sind symmetrisch substituierte binukleare Ethylrhodoxime Et-(Rh)-YRn —CH2—CH2—Y(Rn)—[Rh]—Et (YRn = NH2, 2; PPh2, 4; PMe2, 5;
DOI:
10.1002/zaac.200300060
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文献信息
Dreos Garlatti, R.; Tauzher, G.; Costa, G., Inorganica Chimica Acta, 1986, vol. 121, p. 27 - 32
作者:
Dreos Garlatti, R.、Tauzher, G.、Costa, G.
DOI:
——
日期:
——
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