tert-butyl 3,4'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate | 84315-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,4'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,8-bis(methoxycarbonylmethyl)-5,10-dihydrodipyrrin-9-carboxylate；tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 84315-34-4
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 562.617
• InChiKey: LPHGBQBGUSBJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate 在 盐酸 、 苯甲酰氯 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 t-butyl 3,8-di-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12-trismethoxycarbonylmethyl-7'-oxo-1',2',6',7'-tetrahydro-5H-azepino<3',4'-m>tripyrrene-b-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 、 thallium(III) nitrate trihydrate 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 硝酸 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 90.17h， 生成 tert-butyl 3,4'-bis<β-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3'-bis<(methoxycarbonyl)methyl>dipyrrylmethane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new procedure for the reduction of α,β-unsaturated pyrrolidinones to 2H-pyrroles and 1H-pyrroles based on initial activation by N-nitrosation
  作者：Alan C. Spivey、Christopher S. Frampton、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/p19960002103

  日期：——

  hydride delivered from lithium triethylborohydride. The nitroso group is cleaved in a novel way using samarium(II) iodide and dehydration then generates the corresponding imine (which may tautomerise to the isomeric enamine). The reduction can be performed in the presence of esters and has proved efficient for the preparation of 2H-pyrroles (pyrrolenines) and 1H-pyrroles relevant to the study of tetrapyrrole

  开发了一种新的两步法，将内酰胺半还原为环状亚胺和烯胺。Ñ -Nitrosation使用四氧化二氮配料Ñ亚硝基内酰胺，其经历化学选择性1,2-还原到Ñ由一个当量的选自锂，三乙基氢化递送的亚硝基carbinolamines。使用碘化sa（II）以新颖的方式裂解亚硝基，然后脱水生成相应的亚胺（它可能互变异构为异构的烯胺）。还原可以在酯的存在下进行，并且已证明对于制备与四吡咯生物合成有关的2 H-吡咯（吡咯啉）和1 H-吡咯是有效的。
• Total synthesis of the urobiliverdin and coprobiliverdin isomers
  作者：Aldonia Valasinas、Luis Sambrotta、Luis E. Diaz、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jo00365a028

  日期：1986.7
• Stark, W. Marshall; Baker, G. Mark; Leeper, J. Finian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1187 - 1202
  作者：Stark, W. Marshall、Baker, G. Mark、Leeper, J. Finian、Raihby, R. Paul、Battersby, R. Alan

  DOI：——

  日期：——
• STARK, W. MARSHALL;BAKER, MARK G.;LEEPER, FINIAN J.;RAITHBY, PAUL R.;BATT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1187-1201
  作者：STARK, W. MARSHALL、BAKER, MARK G.、LEEPER, FINIAN J.、RAITHBY, PAUL R.、BATT+

  DOI：——

  日期：——
• Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426
  作者：Battersby, Alan R.、Fookes, Christopher J. R.、Gustafson-Potter, Kerstin E.、McDonald, Edward、Matcham, George W. J.

  DOI：——

  日期：——