(2S,5R,6S)-2-hydroxymethyl-5-methoxymethyloxy-6-decyltetrahydropyran | 220772-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5R,6S)-2-hydroxymethyl-5-methoxymethyloxy-6-decyltetrahydropyran
• 英文别名: [(2S,5R,6S)-6-decyl-5-(methoxymethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 220772-67-8
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄
• 分子量: 316.481
• InChiKey: VGELXNMOYKOURQ-KSZLIROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-2-hydroxymethyl-5-methoxymethyloxy-6-decyltetrahydropyran 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 Swern oxid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S,9RS,10S,13R,14S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5:10,14-dioxido-6,13-bis(methoxymethoxy)-1-trityloxytetracos-7-yn-9-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成的抗癌药黏液素。1.左半段的立体选择性合成

  摘要：

  通过由2,3,4,6-四-O-苄基-D-制备的四氢吡喃基醛与具有乙炔基的四氢呋喃衍生物的偶联反应，立体选择性地合成粘蛋白（1）的左半部分。半乳糖-1,5-内酯和2,5-脱水-D-甘露醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02439-3
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 Dowex 50W X-8 (H⁽¹⁺⁾) resin 、 三氟化硼乙醚 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 233.5h， 生成 (2S,5R,6S)-2-hydroxymethyl-5-methoxymethyloxy-6-decyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  基于“ Chiron方法”的抗肿瘤剂粘蛋白的全合成。

  摘要：

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。

  DOI：

  10.1021/jo020211h