3-benzoyl-2-phenyl-1H-inden-1-one | 72686-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-phenyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 1H-Inden-1-one, 3-benzoyl-2-phenyl-；3-benzoyl-2-phenylinden-1-one
• CAS: 72686-15-8
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: CQUGEAIKCMEXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-phenyl-1H-inden-1-one 在 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hadjoudis, E.; Pulima, I., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 137, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 methanolate 、 氧气 作用下， 生成 3-benzoyl-2-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hadjoudis, E.; Pulima, I., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 137, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzofulvenes by Palladium-Catalyzed Cyclization of 1,2-Dialkynylbenzenes
  作者：Chia-Ying Lee、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1002/ejoc.200601029

  日期：2007.7

  A palladium-catalyzed cyclization of enediynes for the synthesis of benzofulvenes 2 in yields of 59–76 % was accomplished by treatment of dialkynylbenzenes 1 with 5 mol-% of PdX2 and 3 equiv. of CuX2 in acetonitrile at 60 °C for 2 h. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  通过用 5 mol% PdX2 和 3 当量的二炔基苯 1 处理二炔基苯 1 来完成钯催化的烯二炔环化反应，以 59-76% 的产率合成苯并富烯 2。CuX2 在乙腈中在 60 °C 下反应 2 小时。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of Azomethine Ylides with Alkynes<i>via</i>CH Activation
  作者：Yuye Chen、Fen Wang、Wencui Zhen、Xingwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201200924

  日期：2013.2.1

  The rhodium(III)-catalyzed coupling of azomethine ylides with alkynes via CH activation has been developed for the synthesis of indenamines in moderate to high yields. The coupled products can be further oxidized to indenones and derivatives.

  已经开发了通过CH活化的铑（III）催化的偶氮甲亚胺基团与炔烃的偶联，以中等至高收率合成茚满胺。偶联的产物可以进一步氧化成茚满和衍生物。
• 一种3-羰基茚酮类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109422634B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明提供了一种3‑羰基茚酮类化合物的制备方法。所述合成方法是以式(I)所示的二炔化合物为原料，在金属铜参与的条件下，以Selectcfluor为氧化剂，乙腈为溶剂，在25℃的条件下反应6‑12小时，制备得到式(Ⅱ)茚酮类化合物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件相对温和，节约能源消耗，产物选择性高，操作简便等特点。
• I₂O₅-Mediated 1,5-Cyclization of Aryldiynes with H₂O: A Way To Access 3-Acyl-1-indenone Derivatives
  作者：Bingwei Zhou、Huan Yang、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03151

  日期：2019.2.15

  A facile I2O5-mediated 1,5-cyclization of aryldiynes with H2O has been successfully developed, leading to a broad range of substituted 3-acyl-1-indenones in moderate to excellent yields. The protocol has advantages of a metal-free process, mild reaction conditions, simple operation, and broad functional group tolerance. In the reaction, H2O is used as both a cosolvent and an oxygen source.

  已经成功地开发了一种容易的I 2 O 5介导的芳基二炔与H 2 O的1,5-环化反应，从而以中等到极好的收率产生了广泛的取代的3-酰基-1-茚满酮。该方案具有无金属工艺，温和的反应条件，简单的操作和广泛的官能团耐受性的优点。在反应中，H 2 O既用作助溶剂又用作氧气源。
• 一种茚酮类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109422631B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明提供了一种茚酮类化合物的制备方法。所述合成方法是以式(I)所示的二炔化合物为原料，在水的参与下，以五氧化二碘为氧化剂，乙腈与水为混合溶剂，在50℃条件下反应12小时，制得相应的目标产物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件相对温和，节约能源消耗，产物选择性高，操作简便等特点。