3-amino-4-methoxyphenyl ethyl carbonate | 98083-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-amino-4-methoxyphenyl ethyl carbonate
• 英文别名: (3-amino-4-methoxyphenyl) ethyl carbonate
• CAS: 98083-21-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: LFCCMZAIHWROCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methoxyphenyl ethyl carbonate 在 吡啶 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 N-(5-hydroxy-2-methoxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045280A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl ethyl carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-amino-4-methoxyphenyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130079313A1

文献信息

• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09265768B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及磷酸二酯酶4 (PDE4) 酶的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物和其治疗用途。
• Aminoalkyl-substituted benzene derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical composition thereof
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0133259A2

  公开（公告）日：1985-02-20

  An animoalkyl-substituted benzene derivative represented by the formula wherein R, represents a member selected from the class consisting of a hydrogen atom, lower alkyl groups, lower alkoxy groups, lower aliphatic acyl groups, halogen atoms and a trifluoroethoxy group; R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents -ONO2, -CF3 or F; R4 and R5' independently from each other, represent a member selected from the class consisting of a hydrogen atom, lower alkyl groups, halogen-substituted benzoyl groups, phenyl-substituted lower aliphatic acyl groups and a pyridinecarbonyl group, or R. and R5 may form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a 6-membered hetero ring which may contain another hetero atom selected from O and N; X, and X2, independently from each other, represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms; and B represents-O-or-NHCO-in which the nitrogen atom of -NHCO- is bonded to a carbon atom of the benzene ring; and an acid addition salt thereof; a process for production thereof; and pharmaceutical composition thereof.

  一种由式表示的亚氨基烷基取代的苯衍生物 其中 R 代表选自由氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级脂肪酰基、卤素原子和三氟乙氧基组成的类别；R2 代表氢原子或低级烷基；R3 代表-ONO2、-CF3 或 F；R4 和 R5'相互独立地代表选自氢原子、低级烷基、卤素取代的苯甲酰基、苯基取代的低级脂族酰基和吡啶羰基组成的类别中的一个成员，或者 R. 和 R5'可与氢原子、低级烷基、卤素取代的苯甲酰基、苯基取代的低级脂族酰基和吡啶羰基组成的类别中的一个成员。和 R5 可与它们所键合的氮原子一起形成一个 6 元杂环，该杂环可包含另一个选自 O 和 N 的杂原子；X 和 X2 相互独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的亚烷基；B 代表-O-或-NHCO-，其中 -NHCO- 的氮原子与苯环的碳原子键合；及其酸加成盐；其生产工艺；及其药物组合物。
• UTIDA, YASUESI
  作者：UTIDA, YASUESI

  DOI：——

  日期：——
• US9265768B2
  申请人：——

  公开号：US9265768B2

  公开（公告）日：2016-02-23