2-(hepta-2-ynyl)cyclohexanone | 1330779-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hepta-2-ynyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Hept-2-ynylcyclohexan-1-one；2-hept-2-ynylcyclohexan-1-one
• CAS: 1330779-78-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: CSRHZFGBEAKEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hepta-2-ynyl)cyclohexanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)] 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）催化简洁合成两种具有角氧官能度的融合碳环化合物的有效控制

  摘要：

  双重麻烦：从容易获得的底物开始，实现了一种有效的方法，用于制备两种类型的具有角氧官能度的合成有用的双环[5.4.0]十一烷。此方法基于含铂的羰基内酯的[3 + 2]环加成反应（请参阅示意图； R 1 =烷基或烷氧基，R 2 =烷基，R 3 =烷基或乙烯基）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100460
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔-1-醇 在 四溴化碳 、 水 、 sodium 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(hepta-2-ynyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）催化简洁合成两种具有角氧官能度的融合碳环化合物的有效控制

  摘要：

  双重麻烦：从容易获得的底物开始，实现了一种有效的方法，用于制备两种类型的具有角氧官能度的合成有用的双环[5.4.0]十一烷。此方法基于含铂的羰基内酯的[3 + 2]环加成反应（请参阅示意图； R 1 =烷基或烷氧基，R 2 =烷基，R 3 =烷基或乙烯基）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100460

文献信息

• C-Alkynylation of Cyclopropanols
  作者：R. V. N. S. Murali、Nagavaram Narsimha Rao、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01789

  日期：2015.8.7

  Alkynylation of cyclopropanols with 1-bromo-1-alkynes has been devised for easy access to synthetically useful alk-4-yn-1-ones. This method broadens the utility of attractively functionalized cyclopropanols as a new class of homoenolate equivalent in C–C bond formation.

  已经设计了环丙醇与1-溴-1-炔烃的炔基化反应，以易于获得合成上有用的alk-4-yn-1-one。这种方法拓宽了具有吸引力的官能化的环丙醇作为C-C键形成中一类新的均烯酸酯等效物的用途。
• Efficient Control for the Cationic Platinum(II)-Catalyzed Concise Synthesis of Two Types of Fused Carbocycles with Angular Oxygen Functionality
  作者：Hiroyuki Kusama、Eiichi Watanabe、Kento Ishida、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/asia.201100460

  日期：2011.9.5

  Double trouble: An efficient method for the preparation of two types of synthetically useful bicyclo[5.4.0]undecanes with an angular oxygen functionality was realized starting from easily available substrates; this method was based on the [3+2] cycloaddition reaction of the platinum‐containing carbonyl ylide (see scheme; R1=alkyl or alkoxy, R2=alkyl, R3=alkyl or vinyl).

  双重麻烦：从容易获得的底物开始，实现了一种有效的方法，用于制备两种类型的具有角氧官能度的合成有用的双环[5.4.0]十一烷。此方法基于含铂的羰基内酯的[3 + 2]环加成反应（请参阅示意图； R 1 =烷基或烷氧基，R 2 =烷基，R 3 =烷基或乙烯基）。