cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)] | 15393-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)]
• 英文别名: cis-[platinum(II)dichloride(PPhMe2)2]；Pt(PPhMe₂)₂Cl₂；cis-(Me2PPh)2PtCl2；cis-dichlorobis(dimethylphenylphosphine)platinum(II)；cis-dichlorobis(dimethylphenylphosphine)platinum；cis-[(dimethyl-phenylphosphine)2 platinum(II) (chloride)2]；cis-[PtCl2(dimethylphenylphosphine)2]；cis-Pt(PMe2Ph)2Cl2；cis-PtCl2(PMe2Ph)2；[PtCl2(PMe2Ph)2]；cis-[(phenyl-dimethyl-phospine)2 platinum(II) (chloride)2]；[cis-PtCl2(Me2PPh)2]；cis-PtCl2(PPhMe2)2；dimethyl(phenyl)phosphane;platinum(2+);dichloride
• CAS: 15393-14-3
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 542.284
• InChiKey: NRKAORXHVBNFQC-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)] 在 NH₃ 、 {Se₂N₂S}2Cl₂ 作用下， 以 氨 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]，[Pt（Se 2 N 2）（PR 3）2 ]，[Pt（SeSN 2 H）（PR 3）2 ] BF 4和[ Pt（SeSN 2）（PR 3）2的制备和表征Pt（Se 2 N 2 H）（PR 3）2 ] BF 4

  摘要：

  [Se 2 N 2 S] 2 Cl 2或SeCl 4- [S 4 N 3 ] Cl与[PtCl 2（PR 3）2 ]（PR 3 = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh的反应3，或在液态氨中的1/2 Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）得到[Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]类型的络合物（产率约70％）。SeCl 4的反应与[PtCl 2（PR 3）2 ]（PR 3 = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）在液氨中产生[Pt（Se 2 N 2） （PR 3）2 ]的可变收率（约24–74％）。用HBF处理[Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]或[Pt（Se 2 N 2）（PR 3）2 ]根据31 P nmr光谱法（约75），四氢呋喃-苯中的4产生定量的[Pt（SeSN 2 H）（PR 3） 2

  DOI：

  10.1039/dt9900000925
• 作为产物：
  描述：

  dichloroplatinum;dimethyl(phenyl)phosphane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  Sedova, G. N.; Demchenko, L. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 234 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯氧基甲基-苯 、 2-(4-tert-butyldimethylsiloxy-buta-2-ynyl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 silver hexafluoroantimonate 、 cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）催化简洁合成两种具有角氧官能度的融合碳环化合物的有效控制

  摘要：

  双重麻烦：从容易获得的底物开始，实现了一种有效的方法，用于制备两种类型的具有角氧官能度的合成有用的双环[5.4.0]十一烷。此方法基于含铂的羰基内酯的[3 + 2]环加成反应（请参阅示意图； R 1 =烷基或烷氧基，R 2 =烷基，R 3 =烷基或乙烯基）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100460

文献信息

• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [Pt（CSe 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[Pt（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[Pt（CSe 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[Pt（PMe 2 Ph）2（CSe 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSe 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part 2. Synthesis and reactions of vinylplatinum complexes and a comparison with analogous fluorovinyl and alkynyl complexes
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9770000767

  日期：——

  cis-[PtRL2(SnMe3)]. When the latter complex (R = CHCH2) reacts with X2 or MeX further oxidative addition occurs exclusively at the platinum centre. Aromatic isonitriles (R′NC)co-ordinate to the platinum and give insertion products trans-[PtC(CHCH2)= NR′}ClL2] on heating or carbene complexes with NBunH2. The alkynyl trans-[Pt(CCPh)ClL2] also forms 1 :1 adducts with R′NC and carbene complexes therefrom, but no insertion

  三甲基锡的烯基（CH CH 2或CF CF 2）或炔基（C CPh）衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂（II）物种方面优于锂或镁试剂（L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦）。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2（SnMe 3）]。当后者的络合物​​（R = CH CH 2）与X 2或MeX反应时，进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈（R'NC）与铂配位，并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt C（CH CH 2）= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt（C CPh）ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1：1加合物，但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。
• Acenaphtho[5,6-cd]-1,2-dichalcogenoles and their platinum complexes
  作者：Louise M. Diamond、Fergus R. Knight、David B. Cordes、Andrew C.C. Ward、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.046

  日期：2015.1

  The work in this project was supported by the Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC).

  该项目的工作得到了工程和物理科学研究委员会（EPSRC）的支持。
• Platinum Complexes of 5,6‐Dihydroacenaphtho[5,6‐ <i>cd</i> ]‐1,2‐dichalcogenoles
  作者：Callum G. M. Benson、Catherine M. Schofield、Rebecca A. M. Randall、Lucy Wakefield、Fergus R. Knight、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.201200967

  日期：2013.1.15

  Six bis(phosphane)platinum complexes bearing dichalcogen acenaphthene ligands have been prepared by metathesis from cis-[PtCl2(PR3)2] (R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2) and the dilithium salts of the parent 5,6-dihydroacenaphtho[5,6-cd]-1,2-dichalcogenoles (AcenapE2, L1 E = S, L2 E = Se). For their synthesis, the appropriate disulfide or diselenide species was treated with super hydride [LiBEt3H] to afford the

  通过顺式-[PtCl2(PR3)2] (R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2) 和母体 5,6-二氢苊[5, 6-cd]-1,2-二硫属元素（AcenapE2，L1 E = S，L2 E = Se）。对于它们的合成，合适的二硫化物或二硒化物用超氢化物 [LiBEt3H] 处理，通过原位还原 AcenapE2 E-E 键得到二锂盐。进一步反应，通过对顺铂前体的复分解加成得到相应的铂 (II) 配合物 [Pt(5,6-AcenapE2)(PR3)2] (R3 = Ph3: E = S 1, Se 2; R3 = Ph2Me : E = S 3, Se 4; R3 = PhMe2: E = S 5, Se 6)。主要通过多核磁共振光谱、红外光谱和 MS 对所有六个配合物进行了充分表征。硒配合物 4 和 6 提供了 AA'X 自旋系统的例子，如它们的 31P1H} NMR 谱所示。确定了
• Reactions of 6,6′-bis(nido-decaboranyl) oxide and 6-hydroxy-nido-decaborane with dihalogenobis(phosphine) complexes of nickel, palladium, and platinum, and some related chemistry; nuclear magnetic resonance investigations and the crystal and molecular structures of bis(dimethylphosphine)-di-µ-(2,3,4-η³-nido-hexaboranyl)-diplatinum(Pt–Pt), [Pt₂(µ-η³-B₆H₉)₂(PMe₂Ph)₂], and of 2,4-dichloro-1,1-bis(dimethylphenylphosphine)-closo-1-nickeladecaborane, [(PhMe₂P)₂NiB₉H₇Cl₂]
  作者：Norman N. Greenwood、Michael J. Hails、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/dt9850000953

  日期：——

  arachno-palladaplatinaborane species and the first metallaborane of any kind to contain metals from two different periods in the Periodic Table. Treatment of (2) with base followed by cis-[ PdCl2(PMe2Ph)2] gives the 15-vertex trimetallaborane cluster compound [ Pt2(µ-η3- B6H9)(µ-η3- B6H8-η2- PtH (PMe2Ph)2})(PMe2Ph)2]. The 1H, 11B, and 31P n.m.r. behaviour of these compounds have been investigated in detail using both

  经过改进的制备和分离6,6'-（B 10 H 13）2 O的步骤也导致了新化合物6-B 10 H 13 OH的分离，该化合物的特征是11 B和1 H核磁共振和质谱。比较了这两种相关的氧硼烷的结构和化学性质。6,6'-（B 10 H 13）2 O或6-B 10 H 13 OH与顺式-[Pt 2 Cl 2 L 2 ]（L = PMe 2 Ph或PPh 3的反应）给出三种铂硼烷，蛛网菌-[L 2 PtB 8 H 12 ]（1），氨基-[L 2 PtB 10 H 12 ]，和[Pt 2（µ-η 3 -B 6 H 9）2 L 2 ]（2）。（2）（L = PMe 2 Ph）的黄针是单斜的，空间群P 2 1 / c，a = 1 014.0（2），b = 586.8（2），c= 2 316.9（6）pm，β= 91.66（2）°，Z = 2且分子结构是中心对称的14顶点芳族-二铂硼烷，其中两个B 6 H