4-chloro-3-chloromethyl-quinoline | 82121-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-chloromethyl-quinoline
• 英文别名: 4-Chlor-3-chlormethyl-chinolin；4-chloro-3-chloromethylquinoline；4-Chloro-3-(chloromethyl)quinoline
• CAS: 82121-19-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: KAGQRUNOAPAMCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-chloromethyl-quinoline 、 6-fluoro-3-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现不可逆的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂

  摘要：

  描述了先导化合物2e的发现。通过 X 射线分析研究了其与 HCV NS5B 聚合酶的共价结合。报告了分布、代谢和药代动力学的结果。化合物2e 在体外和体内试验中被证明是有效的（复制子 GT-1b EC 50 = 0.003 μM）、高度选择性和安全的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.060
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-喹啉甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 4-chloro-3-chloromethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Halomethylquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a087

文献信息

• 3-Methylthiomethyl-and 3-methylsulfinylmethyl-4-quinolinones useful for
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04442109A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  Novel quinolones of the general formula ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, methoxy, methylthio, halo or trifluoromethyl. These compounds have antihypertensive activity and may be used for treating hypertension in mammals. The quinolones are administered in novel therapeutic compositions comprising a quinolone of the above general formula together with a pharmaceutically acceptable carrier. Processes for making the novel quinolones are described.

  一种新型喹诺酮化合物，通式为##STR1## 其中n为0、1或2；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为氢、C.sub.1-4烷基、甲氧基、甲硫基、卤素或三氟甲基。这些化合物具有降压活性，可用于治疗哺乳动物的高血压。该喹诺酮与药物可接受的载体一起组成新型治疗组合物进行给药。同时还描述了制备新型喹诺酮的方法。
• 3-Methylsulfonylmethyl-4-quinolinones useful for treating hypertension
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US04447435A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Novel quinolones of the general formula ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, methoxy, methylthio, halo or trifluoromethyl. These compounds have antihypertensive activity and may be used for treating hypertension in mammals. The quinolones are administered in novel therapeutic compositions comprising a quinolone of the above general formula together with a pharmaceutically acceptable carrier. Processes for making the novel quinolones are described.

  一种新型喹诺酮化合物，其通式为##STR1##其中n为0、1或2；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为氢、C.sub.1-4烷基、甲氧基、甲基硫基、卤素或三氟甲基。这些化合物具有降压活性，可用于治疗哺乳动物的高血压。这些喹诺酮化合物可与药学上可接受的载体一起组成新的治疗组合物进行给药。还描述了制备这些新型喹诺酮化合物的方法。
• US4447435A
  申请人：——

  公开号：US4447435A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US4442109A
  申请人：——

  公开号：US4442109A

  公开（公告）日：1984-04-10
• Discovery of an irreversible HCV NS5B polymerase inhibitor
  作者：Qingbei Zeng、Anilkumar G. Nair、Stuart B. Rosenblum、Hsueh-Cheng Huang、Charles A. Lesburg、Yueheng Jiang、Oleg Selyutin、Tin-Yau Chan、Frank Bennett、Kevin X. Chen、Srikanth Venkatraman、Mousumi Sannigrahi、Francisco Velazquez、Jose S. Duca、Stephen Gavalas、Yuhua Huang、Haiyan Pu、Li Wang、Patrick Pinto、Bancha Vibulbhan、Sony Agrawal、Eric Ferrari、Chuan-kui Jiang、Cheng Li、David Hesk、Jennifer Gesell、Steve Sorota、Neng-Yang Shih、F. George Njoroge、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.060

  日期：2013.12

  The discovery of lead compound 2e was described. Its covalent binding to HCV NS5B polymerase enzyme was investigated by X-ray analysis. The results of distribution, metabolism and pharmacokinetics were reported. Compound 2e was demonstrated to be potent (replicon GT-1b EC50 = 0.003 μM), highly selective, and safe in in vitro and in vivo assays.

  描述了先导化合物2e的发现。通过 X 射线分析研究了其与 HCV NS5B 聚合酶的共价结合。报告了分布、代谢和药代动力学的结果。化合物2e 在体外和体内试验中被证明是有效的（复制子 GT-1b EC 50 = 0.003 μM）、高度选择性和安全的。