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Fmoc-Gly-Ala-OH | 71952-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Gly-Ala-OH
英文别名
(2S)-2-[2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)acetamido]propanoic acid;(2S)-2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
Fmoc-Gly-Ala-OH化学式
CAS
71952-99-3
化学式
C20H20N2O5
mdl
——
分子量
368.389
InChiKey
KJFLZJBMRFRWIR-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    678.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(芴甲氧羰基)甘氨酰氯 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 生成 Fmoc-Gly-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    电喷雾电离串联质谱(ESI-MS(n))表征Nα-Fmoc保护的二肽异构体:保护基对二肽断裂的影响。
    摘要:
    Fmoc保护的二肽,Fmoc-Gly-Xxx-OY / Fmoc-Xxx-Gly-OY(Xxx = Ala,Val,Leu,Phe)和Fmoc-Ala-Xxx-OY / Fmoc-Xxx的一系列位置异构对-Ala-OY(Xxx = Leu,Phe)(Fmoc = [(9-芴基甲基)氧基]羰基和Y = CH(3)/ H)的特征在于,正离子和负离子电喷雾电离离子-阱串联质谱(ESI-IT-MS(n))。与主要产生y(1)(+)和/或a(1)(+)离子的未保护二肽异构体的行为相反,质子化的Fmoc-Xxx-Gly-OY,Fmoc-Ala-Xxx-OY和Fmoc-Xxx-Ala-OY产生明显的b(1)(+)离子。形成这些离子,大概具有稳定的质子化叠氮醌结构。但是,在N端带有Gly-的肽不会形成b(1)(+)离子。所有肽的[M + H](+)离子都会经历McLafferty型重排,然后损失CO(2)形成[M
    DOI:
    10.1002/rcm.5076
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文献信息

  • Site-selective chemical cleavage of peptide bonds
    作者:Hader E. Elashal、Monika Raj
    DOI:10.1039/c6cc01509c
    日期:——
    Site-selective cleavage of extremely unreactive peptide bonds is a very important chemical modification that provides invaluable information regarding protein sequence, and it acts as a modulator of protein structure and...
    极度不反应性的肽键的位点选择性切割是非常重要的化学修饰,可提供有关蛋白质序列的宝贵信息,并且它是蛋白质结构和功能的调节剂。
  • BLOCK-COPOLYMERE ALS THERMOPLASTISCHE ELASTOMERE AUS POLYISOBUTEN-BLÖCKEN UND OLIGOAMID-BLÖCKEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2488570A1
    公开(公告)日:2012-08-22
  • Block Copolymers As Thermoplastic Elastomers Made Of Polyisobutene Blocks And Oligoamide Blocks
    申请人:König Hannah Maria
    公开号:US20120271003A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Aspects of the invention relate to block copolymers having the properties of thermoplastic elastomers made of blocks on the basis of isobutene monomer units as the soft segment and blocks on the basis of oligoamides composed of at least two base units, each of which comprises an amino or a carbonyl group in the α, β, γ or δ position to each other or directly bound to each other, as the hard segment. Such block copolymers are suited for producing fibers, microfibers, and films.
  • [DE] BLOCK-COPOLYMERE ALS THERMOPLASTISCHE ELASTOMERE AUS POLYISOBUTEN-BLÖCKEN UND OLIGOAMID-BLÖCKEN<br/>[EN] BLOCK COPOLYMERS AS THERMOPLASTIC ELASTOMERS MADE OF POLYISOBUTENE BLOCKS AND OLIGOAMIDE BLOCKS<br/>[FR] COPOLYMÈRES À BLOCS COMME ÉLASTOMÈRES THERMOPLASTIQUES À BASE DE BLOCS DE POLYISOBUTÈNE ET DE BLOCS D'OLIGOAMIDE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011045309A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Block-Copolymere mit den Eigenschaften von thermoplastischen Elastomeren aus Blöcken auf Basis von Isobuten-Monomereinheiten als Weichsegment und Blöcken auf Basis von Oligoamiden, welche aus mindestens zwei Basiseinheiten aufgebaut sind, die jeweils eine Amino- und eine Carbonylgruppe in α-, β-, γ- oder δ-Stellung zueinander oder direkt aneinander gebunden aufweisen, als Hartsegment. Derartige Block-Copolymere eignen sich zur Herstellung von Fasern, Mikrofasern und Filmen.
  • Characterization of N<sup>α</sup>-Fmoc-protected dipeptide isomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS<sup>n</sup>): effect of protecting group on fragmentation of dipeptides
    作者:M. Ramesh、B. Raju、R. Srinivas、V. V. Sureshbabu、T. M. Vishwanatha、H. P. Hemantha
    DOI:10.1002/rcm.5076
    日期:2011.7.30
    and Y=CH(3)/H), have been characterized and differentiated by both positive and negative ion electrospray ionization ion-trap tandem mass spectrometry (ESI-IT-MS(n)). In contrast to the behavior of reported unprotected dipeptide isomers which mainly produce y(1)(+) and/or a(1)(+) ions, the protonated Fmoc-Xxx-Gly-OY, Fmoc-Ala-Xxx-OY and Fmoc-Xxx-Ala-OY yield significant b(1)(+) ions. These ions are formed
    Fmoc保护的二肽,Fmoc-Gly-Xxx-OY / Fmoc-Xxx-Gly-OY(Xxx = Ala,Val,Leu,Phe)和Fmoc-Ala-Xxx-OY / Fmoc-Xxx的一系列位置异构对-Ala-OY(Xxx = Leu,Phe)(Fmoc = [(9-芴基甲基)氧基]羰基和Y = CH(3)/ H)的特征在于,正离子和负离子电喷雾电离离子-阱串联质谱(ESI-IT-MS(n))。与主要产生y(1)(+)和/或a(1)(+)离子的未保护二肽异构体的行为相反,质子化的Fmoc-Xxx-Gly-OY,Fmoc-Ala-Xxx-OY和Fmoc-Xxx-Ala-OY产生明显的b(1)(+)离子。形成这些离子,大概具有稳定的质子化叠氮醌结构。但是,在N端带有Gly-的肽不会形成b(1)(+)离子。所有肽的[M + H](+)离子都会经历McLafferty型重排,然后损失CO(2)形成[M
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