2-丁基-2-乙基-3-羟基丙酸 | 101051-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基-2-乙基-3-羟基丙酸
• 英文名称: (+/-)-2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-hexanoic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-hexanoic acid；2-ethyl-2-hydroxymethyl-hexanoic acid；2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexanoic Acid
• CAS: 101051-51-8
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: GOYVCPYTLIOSLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-2-乙基-3-羟基丙酸 在 5%-palladium/activated carbon N-乙基吗啉 、 三乙基硅烷 、 sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 88.25h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-丁基-2-乙基-3-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1

文献信息

• Hypolipidemic benzothiazepines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05998400A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, and associated diseases such as atherosclerosis. ##STR1##

  该发明涉及公式（I）的新型降脂化合物，以及用于其制备的工艺和新型中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是在高脂血症状况的预防和治疗中，以及相关疾病，如动脉粥样硬化。
• [EN] HYPOLIPIDEMIC BENZOTHIAZEPINES<br/>[FR] BENZOTHIAZEPINES HYPOLIPIDEMIANTES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996016051A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, and associated diseases such as atherosclerosis.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés hypolipidémiants de la formule (I), des procédés ainsi que des agents intermédiaires nouveaux destinés à la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation de celles-ci en médecine, notamment dans la prophylaxie et le traitement d'états hyperlipidémiants et de maladies associées telles que l'athérosclérose.

  该发明涉及公式（I）的新型降脂化合物，以及用于制备它们的新型中间体和过程，包含它们的药物组合物，以及它们在医学中的使用，特别是在预防和治疗高脂血症状况和相关疾病，如动脉粥样硬化方面的应用。
• Process for preparing alpha, alpha-dialkyl-alpha-hydroxymethyl-carboxylic acid derivatives
  申请人：Boehm Andreas

  公开号：US20060122424A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a novel process for hydroxymethylating noncyclic α,α-dialkylcarboxylic acid derivatives with formaldehyde using amide bases at temperatures of from −40° C. up to the boiling point of the solvent or solvent mixture used.

  本发明涉及一种新型工艺，用酰胺碱在温度从-40℃到所用溶剂或溶剂混合物的沸点，对非环状α,α-二烷基羧酸衍生物进行甲醛羟甲基化。
• Process for preparing α, α-dialkyl-α-hydroxymethyl-carboxylic acid derivatives
  申请人：Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US07268253B2

  公开（公告）日：2007-09-11

  The invention relates to a novel process for hydroxymethylating noncyclic α,α-dialkylcarboxylic acid derivatives with formaldehyde using amide bases at temperatures of from −40° C. up to the boiling point of the solvent or solvent mixture used.

  本发明涉及一种新型的工艺，用酰胺碱在温度为-40℃到溶剂或溶剂混合物的沸点之间，将非环状α，α-二烷基羧酸衍生物与甲醛进行羟甲基化。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL COMPOUNDS DERIVED FROM HEXANOIC ACID ESTERS AND INTERMEDIATES USED IN THE SYNTHESIS OF CHIRAL2-(BROMOMETHYL)-2-ETHYLHEXANOIC ACID
  申请人：CROCO-STUERGA Veronique

  公开号：US20080108847A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention comprises a novel process for the preparation of a chiral compound of formula (I) wherein R 1 is hydroxyl or a group which activates the carboxyl and R 2 is alkyl optionally substituted by halogen or benzyl, its preparation, its application in the synthesis of chiral 2-bromomethyl-2-ethylhexanoic acid and novel intermediates.

  该发明涉及一种新的过程，用于制备公式（I）中的手性化合物，其中R1是羟基或活化羧基的基团，R2是烷基，可选地被卤素或苄基取代，其制备方法，其在手性2-溴甲基-2-乙基己酸的合成中的应用以及新的中间体。