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N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-fluoro-4-{[3-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl]oxy}phenyl)urea
N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-fluoro-4-{[3-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl]oxy}phenyl)urea | 1265635-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-fluoro-4-{[3-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl]oxy}phenyl)urea
英文别名
1-(3-chlorophenyl)-3-[3-fluoro-4-[[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl]oxy]phenyl]urea
CAS
1265635-35-5
化学式
C
28
H
23
ClFN
5
O
4
mdl
——
分子量
547.973
InChiKey
LRYVHFKXTMVELJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
39
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
105
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
1265635-29-7
C
21
H
19
FN
4
O
3
394.405
——
5-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
1265634-73-8
C
15
H
14
ClN
3
O
2
303.748
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯
在
正丁基锂
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
caesium carbonate
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.91h, 生成
N-(3-chlorophenyl)-N'-(3-fluoro-4-{[3-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl]oxy}phenyl)urea
参考文献:
名称:
NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS
摘要:
该发明提供了根据公式(I)提供的新型取代的氮杂杂环化合物,其制备及用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
公开号:
US20120190654A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bicyclic urea compounds
申请人:
Chen Xiaoling
公开号:
US08569295B2
公开(公告)日:
2013-10-29
The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
该发明提供了新的取代的杂氮
杂环化合物
,其
化学
式为(I),其制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
US8569295B2
申请人:
——
公开号:
US8569295B2
公开(公告)日:
2013-10-29
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